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 qu'à présent. On sait que le glycogène s'extrait facilement 

 des tissus qui en contiennent. Or Neumann n'est pas par- 

 venu à en isoler dans les cartilages embryonnaires. Je n'ai 

 pas été plus heureux, et mon confrère et ami le D r Léon 

 Fredericq, qui a bien voulu se charger de cette opération, 

 n'a pas réussi à en extraire la moindre quantité. 



Quoi qu'il en soit, et jusqu'à preuve du contraire, nous 

 admettons que la modification chimique du protoplasma 

 cellulaire consiste dans un dépôt de glycogène. Cette mo- 

 dification chimique des éléments paraît primitive : quand 

 la réaction par l'iode se produit, aucune modification 

 (apparente au moins) n'a lieu dans la substance fondamen- 

 tale. 



Nous avons insisté sur ce point que les cellules cartila- 

 gineuses, aussi bien celles du voisinage de la limite d'ossi- 

 iication que celles qui en sont plus éloignées, remplissent 

 toujours parfaitement les capsules. Je n'ai rien observé en 

 fait de substance intermédiaire entre le protoplasma cellu- 

 laire et la capsule (Pericellularsubslanz) de Neumann 

 (n° 32), que Strelzoff (n° 59, pag. 1 1) décrit également, et 

 qui se distingue par la coloration intense qu'elle prend par 

 l'hématoxyline. Cette substance péri-cellulaire, d'après 

 ces auteurs, serait le point de départ de la formation des 

 capsules secondaires pour les cellules-filles, et par suite 

 du tissu intercellulaire. Klebs (n° 42, pag. 437) n'admet 

 pas de substance spéciale entourant la cellule, mais décrit 

 un aspect particulier à la couche périphérique de la cellule 

 même, qui est plus homogène que le reste de l'élément 

 (homogène Randschicht). Les grandes cellules de la limite 

 d'ossification nous ont paru avoir une composition uni- 

 forme dans toute leur étendue; seulement quand on les 

 examine à l'état frais, elles ont un contour très-réfringent, 



