SÉANCE DU 6 JUILLET igo^. 

 hydrofurfuraniqiie chloré (C'-H'^OHll) 



i3 



CH'-CO^C^H^ 



(") 



COH 



II 

 C-CH^ 



CHOH— CH^Cl 



H^O 



CH"-.CO'C'H' 



I 

 C- 



-0\ 



II 



C_CH^- 



CH-CH'CI 



» La teneur en chlore un peu élevée qu'accuse ce dernier éther peut 

 s'interpréter en admettant qu'il s'est additionné de l'acide chlorhydrique, 

 grâce à la double liaison qu'il renferme. 



» La production du composé cristallisé C H"0'C1 aux dépens de 



l'éther dihydrofurfuranique, ainsi que 

 prêter de la façon suivante : 



a constitution, peuvent s inter- 



(Tii; 



I 



G- O, 



II 



C^CH--GH— CtPGI 



I 



GO^G-^H^ 



.H2 0=G0^ + C'-H^0H 



GtP.GO-G^Il^ 



G O 



Il \ 



CH-GtP-GH-GH-Gl 



(a) 



cm 



1 



G — 



■O, 



C-CH--CH.GH^GI 



I 

 GO^G-H' 



)) Pour établir à laquelle des deux formules (a) ou (6) répond le corps 

 cristallisé, nous avons éthérifié l'acétyl-chloro-y-valérolactone obtenue 

 par MM. Traube et Lehmann (') dans l'action de l'épichlorhydrine sur 

 l'acétvlacétate d'éthyle sodé 



Cit^CO.CH-GO CH^.GO.GH-GOOC^Hs 



GH- 



GH- 



I 

 GFPGI 



O 



+ G^H2 0H = 



GH^ 



I 

 GHOH 



I 

 GH^Gl 



GH^ 



G O 



-^ Il \ 



G-GH\GH.GH-GI 

 I 



IPO. 



(') Tkaubi; el Ldumanx, Ueut. chc/n. Ges., l. XXXIV, p. 19S0. 



