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» Nous avons ainsi obtenu, avec un très bon rendement, le même pro- 

 duit fondant à 57-58°. Sa conslilution répond donc bien à la formule (b), 

 c'est-à-dire à l'élhor éthylique de \'acide-v.-chloromélhyle-a.'-methyl-oL^j-diliy- 

 drofurfiirane-'^' -carbonique. 



» L'acide lui-même s'obtient facilement par saponification de son éther 

 au moyen de la potasse alcoolique et fond à 108-109°. 



» Action de l'eau sur la cétolaclone chlorée. — Celte lactone a étéchaulTée à l'ébul- 

 lilion avec une solution aqueuse étendue de carbonate de potasse en quantité équi- 

 moléculaire pendant 48 lieui-es. On observe un abondant dégagement de CO^ Quand 

 toute l'huile a disparu, on épuise avec Téther qui n'enlève presque rien au liquide, on 

 évapore à sec la solution aqueuse et on lave avec de l'alcool absolu. La liqueur 

 alcoolique est distillée et l'alcool étant éliminé, on fractionne le produit restant. On 

 obtient de la sorte un produit bouillant à 170-175° sous jS'""", de formule C^H'^O^ 

 identique au composé CH'.CO.CIP.CH^CHOH.CH-OH, déjà décrit par MM. Traube 

 et Lehmann {loc. cit.), dans l'action de l'eau sur l'acétylcliloro-Y-valérolactone. 



» Avec notre cétolactone chlorée la réaction s'est donc passée suivant l'équation : 



'co — CIl^co'-c^^p\ 



CH.CH-.CH.CH^Cl I ^ iH^O+CO'K^ 



.co o / 



= aC^H^OH -H 2KCI -f- 5C0=+ 2(CH\C0.Cir-.ClP.CH0H.CH20H). 



» Copulation des cétolactones chlorées dérivées des élhers acélonedicar toniques 

 et benzoylacétique avec les chlorures de diazobenzène et p-diazotoluène. — Si l'on 

 fait agir sur la solution alcoolique du dérivé sodé de la cétolactone éthylique une solu- 

 tion de chlorure de diazobenzène à 0°, on obtient sur les parois du vase une masse 

 visqueuse qui se solidifie au bout de quelques heures. On recueille ce produit, on le 

 lave à l'élher et on le fait cristalliser dans l'alcool bouillant. Fines aiguilles fondant 

 à i83-i84° et répondant à la formule C"H"0=N^C1 : 



CO.CH2GO'-C2H^ 



CH.aP.CH.CH^CI+HOir-.C'-lP 



I I 



CO O 



CO^'C^'U' 



-C\r- +c^ii».]\2- CH-CH^CIl-CIPCl. 

 I I I 



CO^ll CO o 



C'H'.NII.N =C- CH2- CH.CH^CI. 



i I 



CO o 



» Pour corroborer notre manière de voir, quant à la] constitution de ce nouveau 

 dérivé, nous l'avons préparé par une autre voie et nous nous sommes adressés à la ben- 



