124 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» 2" Il y fi lien d'admeltre que la matière albnminoïfle clans le collargol, 

 l'oxyde de fer dans le corps de C. Léa, la silice dans le silicargol, ne consti- 

 tuent pas des impuretés, mais font partie intégrante de la molécule, non 

 seulement parce qu'il parait impossible de les séparer sans détruire l'argent 

 colloïdal, mais aussi parce que ces corps y ont perdu leurs réactions et 

 solubilités habituelles. 



» 3° Tous ces corps, chauffés dans le vide, dégagent de l'acide carbonique 

 et de l'hydrogène, et ont un pouvoir réducteur plus grand que celui de 

 l'argent qu'ils renferment. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de C acide hypophosphoreux sur la diélhyl- 

 celone cl sur l'acétophénone. Note de M. C. i^^ARiE, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« Diéthylcétonc. — On fait bouillir au réfrigérant à reflux un mélange de cétone 

 (3°>°' à 4""°') et d'acide lij'perphosphoreux (i™"'). Au bout d'une vingtaine d'heures la 

 condensation est elTectuée; on distille alors l'excès de cétone dans le vide à ôo^-So", 

 et l'on obtient finalement un sirop à peine coloré en jaune. On sépare l'acide 



PO^H'(C^H')CO(C=H^) 



formé en traitant par l'eau le produit de la réaction et saturant par le carbonate de 

 plomb la solution acide obtenue; on évapore ensuite à sec et en reprenant par l'alcool 

 bouillant on dissout le sel de plomb de l'acide clierché. Ce sel recristallise par refroi- 

 dissement et correspond à la formule 



[(C^H-')-COPOMr^]^Pb. 



» Pour avoir l'acide, on décompose le sel dissous dans l'eau par un courant de H-S 

 et l'on évapore la solution ; il reste un sirop incolore, incristallisable même à — 20° et 

 soluble dans les divers solvants organiques. Par oxvdation au brome ou au chlorure 

 mercurique il donne facilement l'acide oxjphosphinique PO'H'(G-H')-CO. Toutes 

 ces réactions s'efl'ectuenl comme pour les cétones que j'ai étudiées précédemment. 



» L'acide POMI' (C-H»)-CO- est soluble dans l'eau, l'alcool, l'acétone, l'acétate 

 d'élhyle et insoluble dans le benzène et le chloroforme. Pour le purifier, le mieux est 

 de le précipiter de sa solution dans l'acétone par un excès de chloroforme ; il fond alors 

 à ToS". Il donne comme tous les acides oxyphosphiniques des sels de plomb et d'argent 

 insolubles. 



» Acétophénone. — On chauffe pendant i5 ou 20 heures au bain-marie l'acé- 

 tophénone (3""°') avec PO^H'(i"'°'). Les liquides se mélangent peu à peu; le 

 produit est versé dans l'eau pour séparer l'excès d'acélophénone et la solution est 

 saturée à chaud par un excès de carbonate de plomb. Le précipité obtenu est séché el 



