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rimentales on d'observation, d'une autre détermination se faisant avec un 

 degré de précision qui permette de mesurer une valeur un milliard de fois 

 vins petite que celle à laquelle il s'of^it de la comparer. 



» Le dos;ige par celte mélhode de (races d'arsenic, i™" à o™s,ooi par 

 litre d'eau pure ou additionnée de 3oos de sel marin pur, de loo^ de sul- 

 fate de potasse, de nitre, de chlorate de potasse, etc., se fait avec la même 

 prjcision. 



» Elle permet de retirer facilement l'arsenic des eaux de mer, du sel 

 marin, des eaux minérales, des sels usuels, des acides et des bases, etc., 

 avec une rapidité et une exactitude parfaites. 



» Il faut seulement, s'il s'agit d'acides, de sels acides ou d'alcalis, les 

 saturer au préalable. Pour les gaz sulfureux, sulfiiydriques, etc., on les 

 oxyde par barbotement dans l'acide nitrique chaud où l'on dose ensuite, 

 comme il est dit ci-dessus, l'arsenic condensé et oxydé. 



» Par cette nouvelle mélbode, j'ai pu m'assurer aisément que l'arsenic 

 existe dans l'eau distillée la plus pure (environ o^^^ooi par litre), dans 

 l'ammoniaque prétendue pure du commerce (o'°s,oio par loo'"'"'), dans 

 l'acide nitrique le mieux purifié d'arsenic, dans le nitre pur, dans le bicar- 

 bonate de soude pur, dans l'acide chlorhydrique pur, dans le chlorate 

 de potasse fondu, dans le sel marin même fondu au rouge, dans l'hydro- 

 gène sulfuré parfaitement lavé provenant du sulfure de fer et de l'acide 

 chlorhydrique pur ou non, dans l'acide sulfureux et les bisulfites, etc. 

 Ces constatations montrent les causes d'erreurs multiples auxquelles on 

 est exposé lorsqu'il s'agit de déterminer l'origine des traces d'arsenic que 

 l'on trouve dans les organes. 



» En ce qui touche à l'application de la nouvelle mélhode à la recherche 

 physiologique ou médico-légale de ce métalloïde, on peut, après avoir dé- 

 truit les malières animales ou végétales par le mélange nitrosulfurique, 

 reprendre le charbon azoté par l'eau bouillante, filtrer, refroidir, neutra- 

 liser partiellement, et ajouter le sel ferrique tant qu'il ne marque pas au 

 ferrocyanure. Le précipité qui se forme à froid, dans ces conditions, n'en- 

 traîne pas d'arsenic. On filtre, on ajoute 5 cent, cubes du réactif ferrique 

 pur et l'on porte la liqueur à l'ébullilion. Après neutralisation par l'ammo- 

 niaque, on filtre encore, on redissout le précipité ferrique dans un mélange 

 d'acides nitrique et sulfurique purs, on chauffe tant qu'il se dégage des va- 

 peurs nilreuses et qu'il reste de l'acide nitrique, on étend d'eau et l'on 

 verse directement dans T appareil de Marsh. Mais, pour réussir entièrement. 



