SÉANCE DU 20 JUILLET 1903. 187 



» La précision des mesures est limitée seulement par tes variations W inten- 

 sité des sources de lumière à comparer. — Si l'intensilé des radiations étu- 

 diées est trop faible, pour que les mesures correspondent à la région du 

 point d'inflexion, il faudra voiler préalablement la plaque ('). » 



CHIMIE. — Réactions catalytiques diverses fournies par les métauv ; influences 

 activantes et paralysantes. Note de M. A. Trillat, présentée par 

 M. Armand Gautier. 



« L'emploi du platine et du cuivre m'a fourni l'occasion de faire quelques 

 observations intéressantes sur les différentes manifestations chimiques que 

 le contact de ces métaux peut provoquer et sur les influences activantes 

 ou paralysantes qu'ils peuvent subir. 



» Action oaydante. — Le plaline et le cuivre se prêtent très bien à l'oxydation des 

 alcools en présence de l'oxygène. J'ai anciennement conseillé l'emploi de cuivre pour 

 la fabrication de l'aldéhyde formique (^); la préparation de l'aldéhyde acétique 

 réussit également par le même procédé, comme je l'ai aussi indiqué. 



» Action déshydrogènante. — J'ai décrit, en 1891, plusieurs expériences démon- 

 trant qu'en l'absence d'oxygène les vapeurs d'alcools éthylique ou méthylique, en pas- 

 sant dans mon appareil (') sur le fil de platine incandescent, donnaient les aldéhydes 

 correspondantes. Le remplacement de platine par le cuivre fournit aussi les mêmes 

 résultats : 100*^"' de chacun de ces alcools ont respectivement donné 4j8 pour 100 et 

 5, 2 pour 100 d'aldéhyde étbvlique et méthylique. C'est une véritable déshydrogénation 

 comme l'a fait observer M. Sabatier qui a fait une étude si complète de la déshydro^ 

 génation cataivtique. 



» Action de condensation. — La condensation de deux molécules d'alcool avec une 

 d'aldéhyde se fait aisément en présence du platine et du cuivre. 



» En faisant passer dans mon appareil un mélange de vapeurs d'alcool méthylique et 

 d'aldéhyde formique, on obtient des quantités abondantes de métliylal d'après la 

 réaction 



CH-0-(-2CH^0H=:CH=(CIP0y-+H^0. 



» Cette formation de niéthylal est à rapprocher de la méthode de préparation des 

 acétals méthyléniqiies que nous avons publiée, M. Cambier et nioi (*), et qui démontra 



(') C'est un procédé analogue à celui qui consiste à employer dans les relais des 

 électro^aimants polarisés. 



(■•') Dictionnaire de Wurtz, 2" supplément ; article For maldéhyde,. 

 (^) Bulletin de la Société de Chimie, igoa, p, 797, 

 (') Bulletin de la Société c/iitni'/ue. 1894. p. ~^]0- 



