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qui, reciistallisé dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole, forme de gros prismes 

 incolores fondant à 57° et identiquesà ceux décrits par AnsclUUz elParlalo [D. ch. G.. 

 t. XXV, p. 36i5). 



i< Quant au produit bouillant à i io°-i3o°, nous avons constaté qu'il donne, avec 

 l'ammoniaque alcoolique et avec la potasse, des sels bien cristallisés que nous avons 

 reconnus identiques à ceux, du nitromalonate d'élliyle. En décomposant le sel ammo- 

 niacal par l'acide chlorhydrique, nous avons obtenu du nilromaloiiale cVéthyle par- 

 faitement pur, bouillant à i33''-i35°, sous i4°"", comme celui que nous avons décrit 

 il V a déjà quelque temps {Comptes vendus, t. CXXXII, p. io5i). 



» Le peroxyde d'azote a donc agi, dans cette réaction, de deux manières différentes : 

 1° à la manière de l'acide nitreux, en ti-ansformant une oxime en la cétone correspon- 

 dante; 2° en cédant au produit un atome d'oxygène. 



» isonitrosomaloriaCe de inéLliyle. — Le malonate de métliyle a été nitrosé de la 

 même manière que son homologue supérieur; il distille dans le vide à i6S° sous 16"" 

 et cristallise par refroidissement; après recrislallisation dans un mélange d'éther et 

 d'éther de pétrole, il constitue de magnifiques aiguilles blanches, fondant à 67°, 

 solubles dans l'eau. Cet éther a déjà été obtenu par M. Muller {Ann. de Cliim. 

 et de Phys., 7= série, t. I, p.- 536) en traitant l'isonitrosocyanacétate de méthyle par 

 l'alcool méthylique chlorhydrique. 



B Si, dans la préparation que nous indiquons, on ajoute à la solution alcoolique 

 alcaline concentrée son volume d'eau, elle s'échauffe fortement et abandonne des cris- 

 taux qui se déposent, de leur solution alcoolique ou aqueuse, en magnifiques cristaux 

 jaunes. Ces cristaux constituent le sel de sodium 



\ COOCH' 



» L'élhef méthylique est donc doué de propriétés plus acides que son homologue 

 supérieur, car il donne un sel neutre stable. 



j) Action du peroxyde d'azote. — L'opération a été faite comme dans le cas pré- 

 cédent, mais elle n'a donné qu'une assez faible quantité de nitromalonate de méthyle 

 dont nous avons analysé le sel ammoniacal obtenu très bien cristallisé. 



» Le produit principal de la réaction est le mélange de mésoxalate de méthyle et 

 de son hydrate; ce dernier, après une recristallisation dans un mélange d'éther et 

 d'éther de pétrole, forme d'admirables cristaux tabulaires, fondantà 81°, très solubles 

 dans l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V ammoniaque sur l'oxyde d'éthylène du 

 <^-o-cyclohexanediol. Noie de M. LÉox Brukel, présentée par M. Haller. 



(( J'ai décrit, dans une Note précédente, la préparation de quelques 

 dérivés d'addition de l'oxyde d'éthylène du p-o-cyclohexanediol. L'étude 

 des composés obtenus par action de AzH^ sur cet éther fait l'objet de la pré- 

 sente Communication. 



