SÉANCE DU 20 JUILLET igoS. ing 



» Lorsqu'on chauffe en vase clos l'oxyde d'éthylène C«H'".0 avec un grand excès 

 de AzH' dissous dans l'eau ou l'alcool, il se forme en quantité sensiJjlement théorique 

 un orthoami nocyclohexanol suivant la réaction 



C«H'».0 4-AzH'=;0H.C«H'» — AzH^ 



» En réduisant la proportion d'ammoniaque, on obtient en outre 2 di-oxycyclo- 

 hcxylaininca isomères, Famine primaire formée d'abord réagissant sur l'excès d'oxyde 

 d'éthylène : 



OH-C''H"'-AzH^+C«Hi».0=OH--GII"-AzIl -QJ'W-QiW. 



n 11 semble qu'en poursuivant la réaction on doive obtenir, par combinaison de cha- 

 cune des deux aminés secondaires précédentes à l'oxyde hydrôaromatique, des aminés 

 tertiaires (OH — C''Ii'»)';EEEAz. Le résultat est négatif. " . 



» Vorthoaminocyclohexanol, OH — C^H'"— AzH^, est une masse cristalline inco- 

 lore, à odeur faible de pipéridine, inaltérable à la lumière, soluble dans l'eau et la 

 plupart des solvants organiques. Il fond à 66°, bout à 219° sans altération, est très 

 hygroscopique et fixe avec avidité C0-. 



» Le chlorhydrate cristallise en aiguilles fusibles à 175°. L'azotate fond à £44". 



» Les di-oxycyclohexylamines, OH — C^H'»^ AzH — G=H"'— OH prennent nais- 

 sance quand on chauffe en tubes scellés i'"' d'o\yde d'éthylène et 2"i de solution 

 alcoolique de AzH^ Après refroidissement, les tubes sont garnis d'une abondante 

 cristallisation d'écailles nacrées, constituant la première aminé que je désignerai pro- 

 visoirement sous le nom de '^^-di-oxycyclohexylamine; la deuxième aminé ou fi,-^/- 

 oxycyclohexylamine se trouve dans l'eau mère alcoolique. On essore les cristaux et 

 l'on fait recristalliser de l'alcool bouillant. La Pi-amine est isolée par évaporation de 

 l'eau mère et traitement du résidu par la benzine bouillante qui abandonne la pj-amine 

 par refroidissement. 



» La '^i-di-oxycy clohexy lamine CTiilSiWiiQ en paillettes incolores, fusibles à i5.3", 

 peu solubles dans l'eau et l'alcool. Le chlorhydrate fond en se décomposant à 266". La 

 nitrosamine (HO - C«H'»)'-= Az — AzO cristallise en prismes jaunâtres fusibles 

 à i48°. 



» La '^i-di-oxycyclohexylamine cristallise en petites aiguilles incolores, inodores, 

 lusibles à u4". Le chlorhydrate fond à 193°. La nUrommiiie cristallise en petits 

 prismes jaunâtres fusibles à 171°. « 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Recherches sur la niUrilwn des plantes étiolées. 



Note de M. G. Asdhé. 



« Mes essais faisant suite à ceux que j'ai jjubliés {Comptes rendus, 

 t. CXXXVI, p. i4oi et 1571) ont été disposés de la façon suivante , 



1) Des Haricots d'Espagne, semés le 12 juin 1902 dans de grands pots pleins de terre 

 végétale, à l'obscurité, ont été récoltés, dans une première série, le i^' juillet. L'ant- 



