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» Le deuxième, liquide, </„ =1,2222, bout à 1 12°,4 - 1 13'',4 sous 5o™™, et à 196° 

 sous 760""" en se détruisant fortement. La comparaison des densités et des points 

 d'ébullilion avec les dérivés similaires du benzène, conduit à penser que c'est le 

 dérivé 1.2. 



» Tbichloroctclohexanes. — Nous avons pu isoler deux dérivés liquides et un 

 solide: ils possèdent une odeur piquante, très persistante, qui est fort désagréable 

 quand elle est très diluée. 



» Le premier, £/J = i,3535, bouta iSg", 5-141", 5 sous 5o""". Sous 745°'™, il bouta 

 221° en se décomposant assez fortement. 



» Le second, d^z= ),36ti, bout à 143», 5-i4ô°, 5, sous 50°""; l'ébullition sous 745""" 

 a lieu à 226° avec destruction partielle. 



» Le troisième est formé de cristaux incolores, épais, issus d'un prisme incliné, très 

 solubles dans le chloroforme, d"où ils cristallisent aisément. d\^} , 5io3. Il fond à 66", 

 et bout à i5o'',4-i5i'',4 sous 50"". Il bout à 233° sous 745™'", avec décomposition par- 

 tielle. Les analogies amènent à croire que c'est le dérivé I.3.5. Traité à 100° en tube 

 scellé par la potasse solide un peu alcoolique, il perd 3 HCI et se change en benzène 

 pur, qui a été caractérisé par sa transformation intégrale en nitrobenzène. C'est une 

 nouvelle preuve de la persistance du noyau aromatique dans le cyclohexane primitif. 



» Tétrachlorocyclohexanes. — L'action du chlore poursuivie au soleil détermine 

 une chloruration plus avancée avec dépôt abondant de tétraclilorocyclohexane cristal- 

 lisé. Celui-ci, recrislallisé dans le chloroforme, se présente en prismes allongés, sans 

 doute anorthiques, dont les faces latérales forment un angle pian voisin de 54°. La 

 densité est o?° = i,64o4. Chlore pour 100 : calculé, 63,9; trouvé, 63,2. Son odeur 

 désagréable rappelle un peu celle de l'iodoforme. Il fond à 173° et peut être sublimé 

 sans se détruire. ChaufTé en tube scellé à 100° pendant 20 heures avec de la potasse 

 solide un peu alcoolique, il perd 3 HCI et se transforme complètement en monochloro- 

 benzène C^H'Cl, l)ouillant à i3i°-l32°. C'est une troisième démonstration de la for- 

 mule hexagonale du cyclohexane. 



» Le liquide qui a déposé le dérivé précédent nous a donné, par distillations frac- 

 tionnées, un dérivé télrachloré liquide, épais, d'odeur désagréable, «ij:^ 1,5674, qui, 

 sous 5o™™, bouta 170°, 5-172°, 5. 



)) I-a cliloruration peut être poussée encore plus loin grâce au concours 

 des rayons solaires. Nous poursuivons l'étude des produits obtenus. » 



CORRESPONDANCE. 



ASTRONOMIE. — Photographie de la comète Borrelly, 1903 c. Note 

 de M. QuÉNissET, présentée par M. Wolf. 



« La photographie de la comète Borrelly, que j'ai l'honneur de pré- 

 senter à l'Académie, a été obtenue à mon observatoire de Nanterre le 



