3o2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



>i 11 ne resle qu'une queue de dislillalion, extrèmemenl faible, constituée par un 

 peu d'acétal. On voit que la transformation en alcool éthjlique a été presque totale en 

 une seule opération. 



» Aldéhydes. — Les vapeurs de méthanal, produites en chauffant dans le courant 

 d'hydrogène du trioxyméthylène solide, ont donné lieu, sur le nickel maintenu à 90°, 

 à une transformation régulière en alcool métlijlique, qu'on a recueilli. 



» Le propanal a été régulièrement transformé, à i02°-i45"i en alcool propjlique, 

 sans aucune réaction accessoire. 



» Le méthyl-'î-propanal (aldéhyde isohutyrique) a fourni facilement, de i35"à 160", 

 l'alcool isobutylique (bouillant à 107"). Ce n'cal qu'au-dessus de 200" qu'une décom- 

 position de la molécule se produit d'une manière appréciable. 



» Le mélhyl-2-butanaI-/) ( aldéhyde amylique), qui bout à gS", est transformé régu- 

 lièrement, à i35"-i65", en alcool amylique ordinaire (bouillant à \ii'',b), sans aucune 

 destruction ni aucune production accessoire appréciable. 



1) Cétones. — La propanone (acétone ordinaire), traitée à ii5"-i25", donne lieu à 

 une transformation très avancée en alcool isopropylique, sans aucune production de 

 pinacone. Le liquide recueilli est formé d'alcool secondaire avec une petite proportion 

 de cétone, qui peut être aisément séparée par distillation et soumise à une nouvelle 

 hydrogénation. 



» La méthyléthylcétone, ou butanone (l)ouillanlà 80", 6), fournit aisément à i3o° 

 le bulanol-2 (bouillant à 99")> sans aucune formation accessoire. 



» La diélhylcétone, ou pentanone-3 (bouillant à 102"), donne rapidement, à i3o"-i4o", 

 le pentanol-3 (bouillant à 116"). 



» La méthylpropylcélone, ou pentanone-2 (bouillant à 102"), fournit facilement, 

 à i3o°-i5o°, le pentanol-2 (bouillant à 118"). 



» La mélhylisopropylcétone ou mèthyl-2-pentanone-3 (bouillant à 95°) se transforme 

 rapidement à i3o°-i.")o° en métl]yl-2-pentanol-3 (bouillant à 112", .3). 



i> La méthylbutylcétone ou hexanone-2 (bouillant à 127") fournit aisément à i5o° 

 rhexanol-2 (bouillant à i36°). 



)) Autres mélau.r. — Le cobalt réduit agit à la manière du nickel, mais avec une 

 activité moindre : ainsi, avec un même appareil, dans des conditions identiques de 

 température, de vitesse de Fliydrogène, de débit du liquide à hydrogéner, nous avons 

 trouvé, pour la butanone, avec le nickel, un rendement de f ; avec le cobalt, un rende- 

 ment un peu inférieur à \. 



)) Le cuivre réduit peut également être utilisé; mais, vi.^-à-vis des aldéhydes, il 

 n'agit guère au-dessous de 200" et ne révèle une activité hydrogénante réelle qu'à des 

 températures où déjà il effectue facilement le dédoublement de l'alcool en aldéhyde et 

 hydrogène, ce qui limite nécessairement la réaction. Avec l'aldéhyde propyli(jue, à 

 •200", on a pu atteindre un rendement de ^. 



» Avec les cétones, le cuivre agit à partir de températures plus basses, mais il peut 

 fournir des produits d'hydrogénation incomplète : nous aurons l'occasion de revenir 

 sur ce sujet. 



)) La mousse de platine n'agit que très faiblement et ne peut pas servir à réaliser 

 ])ratiquement l'hydrogénation des aldéhydes et des cétones. 



