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» Je signalerai, pour terminer, unecorrection à faireau coefficient 1,988, 

 qui est trop élevé de jf^ environ. 



1) Ce coefficient provient de la réduction de l'expression numérique 



18,596 X 760 X 28,8 

 -it5 X 373 X I , agS^ 



}> En effectuant les opérations arithmétiques, on trouve 1,9833."). 

 » Remarque. — T' désignant la température absolue débullilion, la for- 

 mule d'Arrhénius (27) s'écrit 



A T'^ 



p X M = 0,01988 J-; 



T désignant la température de congélation, la formule de Van't Hoff (28) 

 s'écrit 



p X M = 0,01988 y-- 



Divisant membre à membre, on a 



AL= _ T'^ 



ce qui est exactement ma première loi. » 



PHYSIQUE. — Courbes de pression des systèmes unwananls qui comprennenl 

 une phase gazeuse. Note de M. A. Iîouzat. 



,< J'ai montré {Comptes rendus, t. CXXXVI, p. i395 et t. CXXXVH, 

 p. 175) que les courbes de dissociation des systèmes sol. ^ sol. + gaz. et les 

 courbes de sublimation (courbes sol. ^ gaz.) peuvent être rangées dans un 

 même groupe et sont reliées par la loi suivante : le rapport des tempéra- 

 tures absolues correspondant à une môme pression dans deux systèmes 

 quelconques du groupe est constant quelle que soit la pression. 



» Les courbes liq.^^ sol.+ gaz. ne se déduisent pas des courbes du pre- 



T 

 mier groupe d'après la loi =^ — const.; mais elles forment un deuxième 



groupe, dans lequel la même relation est véri fiée. Les courbes sol. ^ liq. H-g:!/.. 

 constituent de même un troisième groupe. J'ai trouvé sept e\.emples du 

 deuxième groupe; le troisième groupe comprend la classe importante des 

 hvdratesde gaz. Les courbes liq.^liq.-t- gaz. sembleraient devoir former 

 un quatrième groupe, qui comprendrait aussi les courbes de vaporisation 

 (courbes liq.^gaz.); mais les exemples de courbes liq.^ liq . -t- gaz. 

 manquent jusqu'ici. 



