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en parlant de pvridine libre qu'il est difficile d'obtenir absolument pure et sèche. On a 

 préféré préparer et purifier par plusieurs cristallisations des sels de pvridine et Ton a 

 choisi parmi ceux-ci l'azotate et le tartrate acide. Ce dernier, que l'on obtient facilement 

 très pui-, est un des rares sels de pvridine non déliquescents. 



>t Qn pesait exactement une prise d'essai de ces sels dans un matras, on mettait la 

 pyridine en liberté par addition de soude et l'on entraînait par la vapeur d'eau; on 

 recueillait ainsi à l'état de dissolution un poids absolument déterminé de pyridipe. 



» Ep efiecluant alors le dosage suivant le mode indiqué plus haut, on a trouvé 



En partant de o8,25oG d'azotate o?,347 d'or Théorie : o?,346 



En partant de 0% 2^6 de tartrate acide os,2o8 d'or Théorie : o«,2io 



CHIMIE ORGANIQUE. — Si/r les amides secondaires. Note de M. Tarbouriech, 



présentée par M. A. Ha lier. 



« \. Amides mixtes ou dissymétriques. — Dans une Noie précédente ('), 

 j'ai montré que les chlortires d'acides agissant sur les amides primaires en 

 tube scellé à la température de iio"-ii5° donnent lieu à la formation 

 d'amides secondaires. 



). L'un des avantages de cette méthode est de permettre l'obtention 

 d'amides secondaires mixtes ou dissymétriques, de formule générale 



R- AzU -R', 

 dans laquelle R et R' représentent deux radicaux différents d'acides gras. 



1) I^a préparation de ces corps se fait dans les conditions indiquées au sujet des 

 amides secondaires symétriques, c'est-à-dire en chaufl'ant l'amide et le chlorure 

 d'acide, mélangés en proportion moléculaire pepclsnt siv heures. Toutefois le rende- 

 ment est moins avantageux que dang le cas précédent. Il y a souvent forniation de 

 chlorure d'ammonium et d'une quantité variable de nitrile. La séparation de l'amide 

 secondaire se fait en distillant dans le vide au bain-marie l'excès de chlorure 4'^cide 

 et le nitrile formé ef. dissolvant dan^ l'eau bouillante le résidu. J'ai pu obtenir par cette 

 méthode les composés suivants : 



» Butyropropionamide. — Be)le^ lamelles blanches fontjant à log". 



!> /ioÔM^/roprpyOJo^flw/f/p. — Fines-aiguilles fondant à i4o". 



» hovaléropropionnmide . — Amas feutré d'aiguilles blanc|ies fondant à 68°. 



)) hçhulyrotmlyrqmide. — Point de fusion, io3". 



» Isovalérohutyramide. — Point de fusion, 88". 



» ^obntyroisovali>ramide. — Point 4e fusion, 94". 



» Isobutvrovalérainide. — I^oint de fnsion,84''. 



(') Comptes rendes, t. C.VXXVll, p. 128. 



