SÉANCE DU 'i AOUT I(j()3. 'iij 



» II. Quelques propriétés des amides secondaires. 



» Solubilité. — Les amides secondaires sont très solubles dans l'élher, assez, solubles 

 dans l'alcool forl, le benzène, le xyiène. L'évaporaiion de ce dernier dissolvant permet 

 en général de les obtenir sous forme de très beaux cristaux. La solubilité dans l'eau 

 va en diminuant au fur et à mesure qu'augmente la richesse en carbone; la diacéta- 

 niide se dissout facilement dans l'eau, la dipropionamide est peu soluble, la dibulyra- 

 mide et ses homologues supérieurs sont à peu près insolubles. 



» Volatilité. — Les amides secondaires se volatilisent à des températures relati- 

 vement basses. Quand le point de fusion est assez élevé, comme pour la propiona- 

 mide (iSS"), le corps se volatilise avant que l'on atteigne le point de fusion. D'une 

 manière générale, la volatilisation de ces composés est déjà notable à partir de 100°. 



» Rôle chimique. — On pourrait penser (|ue les amides secondaires possèdent, de 

 même que les amides primaires, la propriété de se combiner à divers chlorures métal- 

 liques pour donner des sels doubles, tels que chloroplatinates, chloroaurales, etc. 

 Cependant il n'en est rien. 



» Si l'on dissout dans la plus petite quantité possible d'alcool froid i molécule de 

 chlorure de platine et si l'on mélange cette solution avec une deuxième solution faite 

 à chaud de 3 molécules d'amide secondaire (dipropionamide) dans l'alcool, on con- 

 state, par le refroidissement de la liqueur, que la dipropionamide recristallise sans 

 qu'elle soit entrée en combinaison avec le chlorure de platine. 



» Si d'autre paît on évapore justju'à siccilé au bain-marie le mélange ci-dessus aci- 

 dulé par l'acide chlorhydrique, on observe pendant l'évaporation le dégagement d'acide 

 propionique et la formation d'un précipité nettement cristallin, qui, après lavage avec 

 un mélange éthéro-alcoolique, présente à l'analyse la composition du chloroplatinate 

 d'ammoniaque. 



» Dans le même sens, une solution benzénique concentrée et froide d'acide picrique 

 étant mélangée avec une solution benzénique et chaude de dipropionamide, on cons- 

 tate, par le refroidissement, la formation de cristaux qui, après plusieurs recristallisa- 

 tions dans le benzène bouillant, possèdent le point de fusion de la dipropionamide 

 pure. 



» Il résulte des faits ci-dessus : i" que l'introduction dans sa molécule 

 d'un deuxième radical d'acide fait perdre à la propioiiarhide son caractère 

 basique et la propriété qu'ont les amitiés primaires de se combiner à cer- 

 tains chlorures métalliques et à l'acide picrique; 2" qu'eu présence des 

 acides minéraux la dipropionamide est rapidement hydrolysée avec trans- 

 formation en sel ammoniacal. » 



