33o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Successivement j'ai opéré avec le bromure d'éthyle, les iociures de 

 mélhyle, d'étliyle, de propyle normal, d'isopropyle, d'isobulyle et d'iso- 

 amyle, en variant les proportions des réactifs et les quantités d'alcool. 



» J'ai pu isoler ainsiqnalresortesdecrislaux : descristaux formés par des 

 sels contenant une, deux et trois molécules de phénylhydrazine et dont 

 l'acidité se titre facilement à la phtaléine du phénol, et des cristaux ne s'y 

 titrant pas et contenant deux groupes alcooliques avec une molécule d'halo- 

 gène et une molécule de phénylhydrazine. 



» Bromure d'éthyle et phénylhyclrazine. — Si l'on verse de la phénylhydrazine 

 dans une solution alcoolique très concentrée de bromure d'éthyle on obtient d'abord 

 un bromure de phénylhydrazine bibasïcjue (C'H^ Az-H^)'HBr, qui peu à peu se trans- 

 forme en un sel n'ayant plus qu'une molécule de phénylhydrazine, en même temps que 

 se dépose le composé neutre C'^II'Az=H-(C-lP)-Br. Ce dernier est séparé du précédent 

 grâce à sa plus grande solubilité dans l'alcool absolu. 



» lodures de inétiiyle, d'éthyle et phénylhydrazine. — En solutions concen- 

 trées la réaction de la phénylhydrazine sur les iodures de méthyle et d'éthyle doit être 

 effectuée dans un mélange de glace et de sel; elle donne encore de Viodhydrate biba- 

 siqiie de phénylhydrazine (C^H'Az-H'j'-Hl ; mais celui-ci se change rapidement en 

 iodhvdrale monobasique en même temps qu'il se dépose une grande quantité du sel 

 neuue. On les sépare au moyen de l'alcool absolu dans lequel le sel neutre est moins 

 soluble que les iodhydrates de phénylhydrazine. 



» Les cristaux du composé C''H»Az-lI-(CH^)-I sont généralement liés gros, mais les 

 faces striées réfléchissent mal; tandis que les cristaux du composé C^H^Az^H^ (C^ H»)- 1 

 sont très brillants. Ils sont o/thorho/nbit/ues comme les cristaux du sel brome corres- 

 pondant (C'H^Az^H^) (C^ H» )=Br. 



» lodure de propyle normal et phénylhydrazine. — L'iodure de propyle réagit 

 également sur la phénylhydrazine. Si l'on opère en solution concentrée, il se dépose 

 d'abord de l'iodhydrate tribasique de phénylhydrazine sous la forme de cristaux feu- 

 trés (CH^Âz^H')'}!!. Cet iodhydrate passe rapidement à la forme bibasique et donne 

 en dernier lieu de l'iodhydrate monobasique. Il ne semble pas se déposer de sel 

 neutre CMI- A-II-(C'H' )'I ; maison peut en obtenir les cristaux en versant de l'éther 

 et de l'eau. Le liquide se sépare en deux couches. La couche aqueuse dissout l'iodhv- 

 drate de phénylhvdrazine ; la couche élhérée retient le sel neutre, d'où il cristallise 

 alors, quoique di/Jicilcnient, par évaporalion dans le vide. En redissolvanl les cristaux 

 formés dans douze fois au moins leur poids d'eau chaude, on obtient par refroidis- 

 sement de petites aiguilles très brillantes du corps cherché. Elles bont monocliniques. 



» lodure d'isoamyle et phénylhydrazine. — Au fur et à mesure que le poids ato- 

 mique de l'iodure alcoolique grandit la phénylhydrazine réagit sur celui-ci plus len- 

 tement et moins complètement. Aussi doit-on opérer toujours en solution alcoolique 

 très concentrée et est-il bon même de chauffer. Toutefois il ne faut pas que la tempé- 

 rature s'élève trop et l'on doit ajouter de temps en temps de l'alcool. Sans cela on 

 obtiendrait de Viodure d'anunonium, produit ultime de la réaction. En opérant avec 

 précaution on obtient successivement le^ iodhydrates tribasique et bibasique de 

 phénylhydrazine, mais il ne se dépose plus ici de cristaux monobasiques. Ils n'appa- 



