SÉANCE DU lO AOUT igoS. 383 



fure d'étain, on a des cristaux qiiadi-atiques mesurables, doués d'un vif éclat métal- 

 lique. Us sont très aplatis suivant p (ooi). On observe les faces p (ooi), Z<^(iii) et 

 «'(ici), rare (mesures faites par M. de Schulten). 



)> Séléniiire. — J'ai obtenu par des procédés identiques le séléniure USe. 



» Les cristaux, sont analogues à ceux, de US, mais excessivement minces et non 

 mesurables. Si USe a été préparée trop basse température, il peut être pyrophorique. 

 L'acide azotique fumant réagit énerglquement sur lui, avec parfois inflammation du 

 séléniure. Pour l'analyse, on effectue l'attaque par l'acide chlorliydrique brome; elle a 

 lieu sans projection; on chasse le brome en excès par un courant d'acide carbonique; 

 on précipite le sélénium par l'acide sulfureux et dans la liqueur filtrée on dose l'ura- 

 nium à l'état de U'0*('). 



>> Vers 1000°, avec un courant de H rapide entraînant très peu de sélénium, j'ai 

 obtenu une fois le séléniure cristallisé U'Se' analogue au sulfure U*S' préparé par 

 Alibegoff(2). 



» Telluriire. — Un mélange d'hydrogène et de vapeur de tellure réagit très mal 

 sur UCl-,i\aCl vers 650"; vers 1000° on obtient de grandes paillettes très brillantes, 

 en quantité trop faible pour l'analyse. J'ai eu de meilleurs résultats par fusion, dans 

 un courant de H à 1000°, de UCl-=NaCl avec du Na^Te contenant un grand excès de 

 tellure. Ce tellurure est cristallisé en tables carrées, noires, à éclat métallique. L'ana- 

 lyse effectuée comme celle du séléniure conduit à la formule U'Te'. Je n'ai pu jus- 

 qu'ici préparer le tellurure UTe. 



» Azoture. — L'azoture déjà connu U^Az^ se forme facilement par calcination au 

 rouge vif de UCr-,NaCl dans un courant de AzH' sec. Après dissolution de NaCl on 

 a une poudre cristalline, à éclat métallique (^). 



» Phosphure. —Le phosphure PH^ réagit mal au rouge sur le chlorure double 

 uraneux ; on a seulement quelques paillettes cristallisées; Par fusion de UCP.NaCl 

 avec du phosphure d'aluminium dans un courant d'hydrogène vers 1000°, traitement 

 de la masse refroidie par l'eau, l'eau acidulée par l'acide chlorliydrique, ou l'élher, on 

 obtient une poudre noire cristalline, retenant toujours un peu de APO^ insoluble dans 

 les acides. Défalcation faite de cette impureté, son analyse conduite la formule U'P' (*J. 



» Arséniure. — En faisant agir au rouge vif l'arséniure d'hydrogène surUd'^NaCl 

 on obtient quelques tables carrées bien formées. Par double écliange avec l'arséniure 

 de sodium conlenaul un grand excès d'arsenic, il se forme une poudre cristalline 

 répondant à la formule U'As2(^). 



» Antiinoniure. — Enfin, par fusion du chlorure double uraneux en excès avec un 

 mélange à équivalents égaux d'aluminium et d'antimoine, j'ai préjiaré un alliage blanc 

 d'argent d'antimoine et d'uranium, en poudre ou en masses spongieuses, infusible, 

 ne contenant pas d'aluminium libre. L'analyse a donné : U 42,2 pour loo, Sb 57,6. La 



(') Calculé pour USe : U6o,3 — SeSg.ô. Trouvé : U59,5 — SeSg./J. 

 (') Calculé pour U'Se' : U66,9. Trouvé : 66,3. 



(') Calculé pour U^\z» : \J^'2,-j — Az7,2. Trouvé : U 92,4 — Az 7. 

 (') Calculé pour U^P^ :U85,3 — Pi4,6. Trouvé : U 86,4 — P j/},2. 

 (') Calculé pour U^\s» : As 29,4. Trouvé : 3o,3. 



