44° ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Notre composé phnspho-organique présente, en outre, une résistance absolue, même à 

 loo", à l'action de tous les alcalis, quelle que soit leur concentration, ce qui ne saurait 

 être dans l'hypothèse d'un éther. Enfin, l'étude crvoscopique des solutions aqueuses 

 de l'acide pur a fourni des nombres confirmant bien notre formule. 



Concentralioii Abaissement Poids 



Proveniince en grammes d'acide du point moléculaire 



de Tacide. poni iods d'eau. décongélation. trouvé. 



Graines de sapin rou^e 1,64 0,177 '7' 



» 3,28 0,345 177 



Graines de colza 3,29 o,335 181 



» 6,02 o,65o i85 



Graines de chène\iN .5, 08 o,5o8 i8.5 



)> Le calcul, pour la formule C^H'P'^0'', donne 208. L'écart est dû à la dissociation 

 électrolvtique de la substance dissoute et ^e rapproche de celui observé par M. Raoult 

 pour l'acide phosphoreux. Le poids moléculaire de l'éther inositophosphorique serait 

 de 660. 



» La décomposition subie par l'acide phospho-organique sous rinflueiice 

 des acides minéraux doit donc être exprimée par l'équation 



3C2jj8paQ9 _^ 3H20 =(CH.OH)'' 4- 6H'P0'', 



Inosile. 



d'oîi il ressort que chaque molécule d'acide contribue à la synthèse de 



CH . OH - 

 l'inosite par le groupement 1 . Dès lors, en tenant compte de la 



' ^ ^ CH.OH - ' 



tétrabasicité de l'acide et en élimiîiaiil rhypothè>e de l'union directe du 



phosphore au carbone — auquel cas, comme on le voit par l'exemi^le des 



acides oxyphosphiniques, la décomposition par les acides minéraux serait 



impossible — on peut ^e représenter la constitution du corps étudié de 



deux façons différentes : 



/(OH)^ /H 



CH.OH - O.P(^ /CH - O.PO(OHV 



ou I I ^O , ou 0( . 



CH .OH - O.Pr \CH - O.PO(OH)^ 



^(OH)- \h 



» La première de ces formules suppose l'existence de deux oxhydriles à 

 fonction alcoolique qu'il a été impossible de déceler par un traitement 

 répété de l'acide avec du chlorure de benzoyle en milieu alcalin. Il ne 

 reste donc que la deuxième formule qui est celle d'un acide anhydro-oxy- 

 niét hylèn e - diph osp/i oriq ne. 



