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» Ce sont ces deux dernières hypothèses qui paraissent les plus vrai- 

 semblables. 



» Les sels acides sont généralement plus solubles que les sels neutres 

 correspondants; d'autre part, la lenteur de la dissolution semble bien 

 indiquer une modification moléculaire et les particules, d'abord cristallines, 

 deviennent floconneuses avant de se dissoudre. 



» La production du composé qui nous occupe est donc la résultante de 

 trois phénomènes concomitants : déshydratation partielle du sulfate d'alu- 

 minium hydraté AF(SO^)', 16H-O, combinaison avec l'acide sulfurique 

 et modification moléculaire. 



» Action de l'acide sulfurique concentré. — Le sulfate d'aluminium hydrate se 

 dissout dans l'acide sulfurique concentré et la dissolution se maintient limpide à froid. 

 Mais il suffit de cliauffer celle-ci pendant quelques minutes à iio''-i20° pour qu'elle se 

 prenne en une masse pâteuse. 



» Après lavages et essorage, le produit a la même composition que le précédent à 

 l'eau de cristallisation près. 



» Celte solubilité du sulfate d'alumine dans l'acide sulfurique concentré est d'autant 

 plus curieuse que l'acide sulfurique diminue la solubilité des sulfates dans l'eau comme 

 Fa montré M. Engel (') et nolauimenl celle du sulfate d'aluminium. 



» Ainsi, tandis que d'après Poggiale 100 parties d'eau dissolvent, à 20°, 106 parties 

 de sulfate d'alumine, j'ai constaté que 100 parties d'un mélange de P"' d'acide avec 

 2^"' d'eau n'en dissolvent que 6,45 parties. 



» Je iTie propose d'étudier la solubilité du sulfate d'aluminium dans de 

 l'acide sulfurique à différentes concentrations, solubilité qui pourrait pré- 

 senter des particularités intéressantes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le nitrosite de la pidégone. 

 Note de M. P. Genvresse. 



« Les nitrosites des cétones cycliques, possédant une ou plusieurs 

 doubles liaisons, n'ayant pas été préparés jusqu'à présent, nous avons 

 essayé de les obtenir. Nous avons opéré sur la carvone et sur la pulégone ; 

 nous n'avons pas encore pu avoir de produit cristallisé avec la carvone; il 

 n'en a pas été de même avec la pulégone. 



» Le nitrosite de la pulégone, C'^H'^O, Az'O^ peut s'obtenir de deux manières : 

 soit avec le peroxyde d'azote, soit avec les vapeurs nitreuses, préparées par l'amidon 



(') Comptes rendus, t. CIV, 21 février 1887, p. 5o6. 



