SÉANCE DU 5 OCTOBRE 1903. 5 .«3 



» D'autre part, une portion de l'éther nitré a été réduite avant d'être 

 saponifiée; elle résiste alors à l'action des alcalis; mais ici encore, comme 

 dans le cas de l'alcool o-nitrobenzyliqiie, le produit normal de la réduction 

 (élher-oxyde aznqua) est accijmijagné de quantités notables du dérivé 

 aminé correspondant. 



» Des résultats absolument identiques ont été obtenus avec l'éther 

 o-nitrobenzvl-étliylique. 



M L'oxyde o-azobenzyl-méthyhque mentionné pins haut possède la pro- 

 priété curieuse de perdre une molécule d'alcool mcthylique et de se 

 tran»form<"r eu elher irtdazyl-benzylique lorsqu'on le chauife vers i5o'*-20o° 

 dans le vide : 



'k%. 



Az 



^-\/\ 



CH-.OCH^ CH^O.CH- 

 / \ / Az \ 



= (;h^oh + 



I I 



)Az( 



"\ 



Cli- 



CH-.OCH' 



» Il en est de même, d'ailleurs, du dérivé élhyliqne. 



» J'ai signalé (') déjà la facilité avec laquelle les azoïques à fonction 

 alcool orthosubstiluée se transforment en indazols par déshydratation; il 

 est singulier que celte tendance à la formation d'un noyau indazylique soit 

 assez forte pour provoquer l'élimination d'une molécule d'alcool. » 



ZOOLOGIE. ^ Sur les affinités dit genre Oreosoma. 

 Note de jM. G. -A. Bol'laxger, présentée par M. Alfred Giard. 



« Établi par Cuvier et Valenciennes pour un petit Poisson de forme 

 bizarre, le genre Oreosur?ia a été rapporté tour ;i tour à dilïérentes famdies, 

 placé par SCS fondateur^ [larnii les Jo/ies cuirassées, à la suite des Epin()che>, 

 Iransléré par Gùnther ;i la famille des Percidés, dans le voisinage du Pe/i- 

 taceros, par I.owe ta celle des Zéidés ou Cyltidcs, il a fait l'objet, il v a 

 quelques années, d'une Note de M. le piolesseiir Léon Vaillant, insérée 



(') Comptes rendus, l. CXXXV'I, p. ii36. 



