SÉANCE DU 12 OCTOBRE IQoS. 573 



refroidissement, on essore et l'on fait cristalliser par dissolution dans une très petite 

 quantité d'eau et évaporation totale de la solution. 



» Analyse. — Trouvé : C, 26,89; H, 2,86; Âz, 8,i3. 



» Théorie pour C0^II — CH0Az02—Cir--C0-H : C, 26,81; II, 3,78; Az, 7,82. 



» Substance blanche non déliquescente, cristallisant aisément en aiguilles réunies 

 en étoiles. Fond à ii5° en se décomposant, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acide 

 acétique, insoluble dans le benzène et la ligroïne. 



» Dinitrate d'acide glycàrique. — Pour obtenir le dinitrale d'acide glycérique, il 

 suffit de suivre le procédé précédemment décrit en opérant de la façon suivante : on 

 fait tomber goutte à goutte et en agitant los d'acide glycérique dans un mélange bien 

 refroidi de i5s d'acide sulfurique et d'un poids égal d'acide azotique fumant. La 

 température tend à s'élever pendant l'éthérificalion, mais il faut la maintenir constam- 

 ment inférieure à — 5°, de préférence au voisinage de — 12°. Pendant cette opération, 

 le dinitrate d'acide glycérique précipite. On verse le tout sur la glace et l'on recueille 

 le précipité sur colon de verre. 



» Purification. — Le précipité est repris sur le filtre par l'éther, la solution lavée 

 trois ou quatre fois à l'eau distillée est ensuite évaporée. Le produit est dissous à plu- 

 sieurs reprises successives dans une très petite quantité d'eau chaude, puis on laisse 

 reposer. Après complet refroidissement, on essore à fond. On reprend ensuite par très 

 peu d'éther qu'on lave avec quelques centimètres cubes d'eau, on décante exactement, 

 puis on évapore et l'on sèche rapidement dans le vide. On fait enfin cristalliser par 

 dissolution dans une petite quantité d'éther qu'on additionne de 2^"' de ligroïne, an- 

 hydres, puis laissant la solution s'évaporer. Le produit cristallise également bien par 

 refroidissement d'une solution de benzène. 



» Analyse. — • Trouvé : G, 18,48; H, 2,09; Az, i4)46. 



» Théorie pour GIPOAzO^ — ClIOAzO^—GOMI : C, 18, 36; H, 2,o4;Az, 14,28. 



» Solide Jjlanc cristallisant aisément, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, peu soluble 

 dans le benzène, insoluble dans la ligroïne, le chloroforme, le tétrachlorure de car- 

 bone. Se décompose vers 1 17" lorsqu'il y est maintenu quelques instants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Fixation anormale du trioxyinéthylêne sur certains 

 dérivés organomagnésieiis aromatiques. Noie de MM. M. Tiffexeau et 

 1\. Dela\ge, piésentée par M. Haller. 



« Une courte Note de M. V. Grignard sur l'alcool phényléthyliqtie pri- 

 maire, parue dans le dernier Bulletin de la Société chimique, 3* série, t. XXIX, 

 p. 953, nous engage à coiumuniquer des résultats que nous avons déjà 

 obtenus depuis quelque temps, mais que nous n'avions pas publiés, parce 

 qu'ils sont le point de départ d'un travail d'ensemble non encore achevé. 



» Nous avons, comme M. Grignard, fait réagir le Irioxyméthylène sur le 

 chlorure de benzyle magnésium et obtenu, comme lui, un alcool cristallisé 

 possédant les mêmes constantes. 



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