SÉANCE DU 19 OCTOBRE igoS. 607 



leurs isomères de la forme (II) 



C C 



CO CO 



» Pour oblenir ces nouveaux dérivés, il était tout indiqué de condenser 

 la benzine, le toluène, etc., avec le tétraméthyldiamidophényloxan- 

 thranol : 



liO ,C=H'N(CIF)^ C»H\ /C'4PN(C1P)2 



C c 



CO CO 



car on sait que les phényloxanthranols se combinent facilement avec les 

 carbures benzéniques pour donner des diphénylanthrones; celte réaction 

 nous a, en effet, permis autrefois de préparer un certain nombre d'homo- 

 logues de la diphénylanlhrone ('). 



» Mais, comme on le verra dans la suite, les produits qu'on obtient dans 

 celte condensation avec des phényloxanthranols substitués par des groupe- 

 ments NR- semblent s'écarter, par leurs propriétés, des corps du type 

 diphénylanlhrone et peuvent plutôt être considérés comme des dérivés du 

 dihydrure d'anlhracène diphénylé symétrique de Linebarger (-). 



)) Condensation du tétraméthyldianiidopliényloxanthranal cn-ec la benzine. — 

 On introduit dans un flacon bouché à l'émeri i ]wrlie de benzine, i partie de télra- 

 mélhjIdiamidophénylox.anthi'anol et 10 parties d'acide sulfurique concentré et l'on 

 agite le mélange pendant quelques jours avec uu agitateur mécanique. La liqueur, 

 primitivement rouge fuchsine, vire au brun foncé; on perçoit en outre une légère 

 odeur d'acide sulfureux provenant sans doute d'une légère oxydation des produits au 

 contact de l'acide sulfurique. Il convient d'arrêter l'opération à ce moment, bien que 

 la condensation soit encore très incomplète, afin d'éviter la formation de matières 

 résineuses. On verse le contenu du flacon sur de la glace, on neutralise partiellement 

 la solution rouge orangé ainsi obtenue par addition d'ammonia(iue, on sépare par 

 filtralion le tétraméthyldiamidophénjlxanthranol qui n'est pas entré en réaction et 

 qui se précipite en petits cristaux lors de la neutralisation, puis on ajoute à la liqueu"" 



C) A. llALLERet A. GuYOT, Bull. Soc. chim., t. XVII, iSyj, p. 878, et A. Glyot 

 même Recueil, p. 984. 



(^) Li.NEBARGER, Ani. clieni. Journal, t. Xlll, p. 556. 



