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filtrée un mélange de chlorure de sodium et de chlorure de zinc. Le chlorozincate du 

 colorant se précipite bientôt en petits cristaux rouges qu'on dissout dans l'eau bouil- 

 lante et traite à chaud par un excès d'ammoniaque. La base se précipite en flocons 

 qu'on reprend par le benzène; enfin, la solution benzénique séchée, filtrée et con- 

 centrée abandonne, par addition d'élher de pétrole, de petits cristaux blancs, groupés 

 en mamelons, fondant à i/lo°, très solubles dans la benzène et le chloroforme, peu 

 solubles dans l'alcool et l'élher, presque insolubles dans l'éther de pétrole. Le ren- 

 dement en produit pur atteint à peine 7 à 8 pour 100 du rendement théorique, ce qui 

 est évidemment dii à la nécessité d'arrêter l'opération longtemps avant la fin de 

 la réaction pour éviter la formation de produits résineux. 



)> Les chiffres fournis par l'analyse conduisent à la formule G^H^'N^O^ et non à la 

 formule CH^N^O qui serait celle de la tétraraéthyUliamidodiphénylanthrone prévue 

 par la théorie. Notre corps résulte donc de l'addition de i™"' de benzine à 1"°' de 

 télramélhyldianiidodiphényloxantliranol sans élimination d'eau. 



)) Il forme avec les acides des sels bien cristallisés, solubles dans l'eau en orangé 

 intense. Ces sels, chaufFés en solution alcoolique avec 1™°' de chlorhydrate d'Iiydroxyl- 

 amine ou de phénylhydrazine, donnent, par addition d'acétate de soude, des produits 

 de condensation incolores et parfaitement cristallisés, formés avec départ de 2""°' d'eau. 

 » La combinaison avec l'hydroxy lamine C-'»II"N^O constitue de fines aiguilles 

 blanches, solubles sans coloration dans les acides minéraux et fondant à 210°. 



1) La combinaison avec la phénylhydrazineC^^W'^'' se présente sous la forme de 

 petits cristaux incolores, fondant à 200°, solubles sans coloration dans les acides 

 minéraux. 



» Condensation du tétraméthyldiamidopliényloxanthranol avec le toluène. — 

 Cette condensation s'eflectue exactement comme plus haut et le produit s'isole de la 

 même façon, mais les rendements sont beaucoup plus élevés qu'avec le benzène et 

 atteignent facilement 5o pour 100 du rendement théorique. 



» Ce produit se dépose de sa solution benzénique par addition d'éther de pétrole en 

 petits cristaux blancs, fondant vers i63°-i64'' ( non corr.), très solubles dans la benzine 

 et le chloroforme, peu solubles dans l'alcool, l'éther et l'élher de pétrole. Comme son 

 homologue inférieur, il résulte de l'union directe de 1™°' d'oxanlhranol avec 1™°' de 

 toluène, sans élimination d'eau, et répond par conséquent à la formule C=" H'- N'' O^ 

 » Avec les acides, ce corps forme des sels d'un rouge orange intense et se combine 

 à l'hydroxylamine et à la pliényliiydrazine avec départ de 2™°' d'eau. 



» La combinaison avec l'hydroxylamine C^'IF'N^O constitue de fines aiguilles 

 d'uu blanc pur, fondant à 245°. 



» La combinaison avec la phénylhydrazinr C''H"N* forme de petits cristaux 

 d'un jaune très pâle fondant à 220". 



» Condensation du tctramélhyldlamidophényloxantliranol avec la dimclhyl- 

 aniline. Vert phtalifjae. — On dissout à chaud une partie de lélramélhyldiamido- 

 phényloxanthranol dans trois parties de diméthylaniline pure, on refroidit en agitant 

 vivement, de façon à obtenir une poudre cristalline très divisée d'oxanthranol en 

 suspension dans la diméthylaniline, puis on ajoute, en une seule fois, une partie d'oxy- 

 chlorure de phosphore étendu d'une partie de diméthylaniline. La masse s'échauffe, 

 devient opaque et prend uu reflet bronzé. Après une heure de digestion, on prend le 



