SÉANCE DU 19 OCTOBRE igoS. 609 



jjioduit de la réaction par 8 ou 10 parties de sulfure de carbone, qui enlève les pro- 

 duits qui n'ont pas réagi et laisse le colorant sous forme d'une masse visqueuse se 

 résolvant en petits cristaux au contact de l'eau. Le rendement en chlorhydrate est 

 presque théorique et le produit est très pur du premier jet. 



» Les autres sels, nitrate, sulfate, oxalate, iodhydrate, etc., cristallisent aussi très 

 facilement; ils s'obtiennent soit par double décomposition du chlorhydrate avec le sel 

 d'argent correspondant, soit par dissolution de la base libre dans un acide. Ils sont 

 généralement très peu solubles dans l'eau froide et se dissolvent facilement dans l'eau 

 bouillante et dans l'alcool froid; ils renferment tous une ou plusieurs molécules d'eau 

 de cristallisation qu'ils perdent vers 120° et répondent, à l'état anhydre, à la formule 

 générale C^'-IP*N'OR, confirmée par de nombreuses analyses. 



» Base libre C'''II''N^O-. — Ce composé se précipite sous la forme de ilocons 

 blancs, amorphes, lorsqu'on décompose par le carbonate de soude une solution 

 aqueuse de chloiliydrate. Il est très soluble dans le chloroforme, d'où l'alcool bouil- 

 lant le précipite en fines aiguilles blanches fondant à 162° et se colorant rapidement 

 au contact de l'air. 



» Leucobase C^IF^N'O. — La leucobase du vert phtalique s'obtient facilement en 

 traitant, jusqu'à décoloration complète, une solution aqueuse du chlorhydrate par du 

 zinc et de l'acide chlorhydrique. Le produit obtenu ressemble, par ses propriétés phy- 

 siques et chimiques, à celui que nous avons déjà décrit dans une communication anté- 

 rieure ( ' ). 



» Produits de condensalion de la base du ver/ phtalique avec l'hydro.ry lamine 

 et la pliénylhydrazine : 



» Ces composés se forment avec la plus grande facilité lorsqu'on chaulïe au bain- 

 raarie, pendant quelques minutes, une solution alcoolique du colorant ou de sa base 

 libre avec un excès de chlorhydrate d'hydroxylamine ou de chlorhydrate de phényl- 

 hydrazine et une quantité équivalente d'acétate de soude. Ces produits de condensa- 

 tion, une fois formés, ne tardent pas à se déposer en petits cristaux, qu'on purifie par 

 de nouvelles cristallisations dans l'alcool. 



» Le dérivé obtenu avec l 'hydi-oxy la mine ciislnWhe en aiguilles Ijlanches, fondant 

 à 339"-34o'', très peu solubles dans l'alcool et l'étlier, très solubles dans le chloroforme 

 et répondant à la formule C'-IP*N''0. 



» Le produit de condensation avec la phcnyl/iydrazine crislaWne en prismes d'un 

 jaune pâle, fondant à 288°, très peu solubles dans tous les véhicules organiques, excepté 

 dans le chloroforme, s'altérant peu à peu au contact de l'air en se colorant en vert. Sa 

 composition répond à la formule CH^'N". 



» Conclusions. — Les produits d'addition tlu tétraniéthyldiaiTiidophényl- 

 oxanlhranol avec la benzine, le toluène et la diméthylaniline ne sont pas des 

 amidodiphénylanthrones; cela résulte de leia- composition; du reste les deux 

 télraalcoyldiamidodiphénylanthrones (-) que nous avons décrites dans 



(') Revue générale des matières colorantes. iSyS, ]). i. 

 ('-) Loc. cit. 



