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ACADEMIE DES SCIENCES. 



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une précédente Note, et dont la constitution /\ n'est 



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 pas douteuse, sont jaunes à l'état libre, donnent avec des acides des sels 

 incolores et ne se combinent ni a^ec l'hydroxylamine, ni avec la phényl- 

 hydrazine, alors que les produits décrits dans le présent Mémoire sont 

 incolores à l'état libre, forment avec les acides des sels fortement colorés 

 et se combinent avec la phénylhydrazine et l'hydroxylamine avec départ 

 de s"""' d'eau. 



» Bien que le processus, qui donne naissance à ces dérivés au moyen de 

 notre oxanthranol substitué, puisse être représenté le plus facilement par 

 l'équation (A), pour les raisons signalées plus haut, nous nous voyons 

 cependant forcés d'attribuer à ces composés une constitution qui s'écarte 

 de celle des anthrones disubstituées. La composition des bases, avec leurs 

 deux atomes d'oxygène, la double décomposition à laquelle elles se prêtent 

 avec l'hydroxylamine et la phénylhydrazine, le caractère des matières 

 colorantes que possèdent leurs sels, nous conduisent à les considérer 

 comme des dérivés du dihydrure de diphénylanthracène de Linebarger 



C«H» 



HOC 



C«H*/ \csH3N(CH^)"- 



C«H\Cil» 



I 

 HO-C 



C«H*/ \c=H5N(CH')» 



HO^ 



HO 



c«H*(^ y 



HOC 



C'=H*N(CH= 



I 

 C 



C«H5N(CH')» 



H0C«H5 



CH'CII^ 



C«H*N(CH' 



» Il est cependant à remarquer que les radicaux unis aux deux atomes 

 de carbone y du complexe anlhracénique ne sont pas symétriques vis-à-vis 

 du noyau B, et ne sauraient, par conséquent, avoir même fonction, comme 

 le montre le schéma développé ci-dessous : 



,C'iH* - N ( CH3 )- 



.N(rj-P)--= 



C«H*N(CIP)^ 



