SÉANCE DU 27 OCTOBRE IQO^. 661 



Il L'acétochlorure (Ba Cl .C'IPO- -t- C- H' 0-) s'obtient encore f|uand on dissout 

 l'acétate de barvuni dans l'acide acétique pur (jue l'on sature à froid par le chlore sans 

 l'avoir additionné d'anhydride acétique. 



» Ce composé, presque insoluble dans l'acide acétique, est au contraire soluble dans 

 l'eau où il se comporte comme un mélange de chlorure, d'acétate et d'acide acétique. 

 Le baryum précipité dans ce singulier composé n'acquiert pas de propriétés radio- 

 actives, ou du moins la radioactivité de l'acétochlorure n'atteint pas la vingtième 

 partie de celle de l'uranium, d'apièsun examen dû à l'extrême obligeance de M. Curie. 



» La genèse de l'acétochlorure devrait donner naissance soit à du peroxyde d'acé- 

 tyle, soit à de l'eau oxygénée : 



2 Cl -t-2Ba(C'II'0=)2=i2BaCl.Cni'0^+(CMFO)50-. 



» Quand l'action du chlore est épuisée et que la liqueur est redevenue incolore, elle 

 ne renferme aucun de ces corps, et les gaz qui se dégagent en petites quantités pen- 

 dant la réaction ne contiennent pas d'ozone, mais du gaz carbonique qui paraît souillé 

 de composés oxygénés du chlore. Ces faits montrent bien la résistance du barvuni à 

 passer à la forme tétravalenle. 



» La formation de composés oxygénés du chlore (réagissant sur la baryte en solu- 

 tion acétique comme l'acide hypochloreux sur les alcalis) explique pourquoi le chlo- 

 rure de baryum \ient souiller l'acétochlorure à mesure que l'on prolonge l'opération. 

 Ainsi, en isolant l'acétochlorure formé au bout de 12' à i5 heures, la liqueur se 

 trouble de nouveau et le précipité nouveau s'enrichit de jour en jour en chlorure de 

 barvum insoluble dans l'acide acétique. On arrive même à recueillir finalement BaCl- 

 à peu près exempt d'acétate. 



B Quand la réaction se fait à 100" en vase clos, le baryum se transfoime en majeure 

 partie en chlorure, parfois même en totalité; si le chlore n'est pas en trop grande 

 quantité, aucun gaz ne se dégage et la liqueur incolore qui a déposé BaCl- n'est pas 

 oxydante à froid : le chlore paraît donc bien réasii" ici encore comme il le ferait sur la 

 baryte dissoute ou sur tout aulre alcali. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Colorants azoïqiics, solides, dèiivés de Vx-amino- 

 anthraquinone. Note de M. Charle.s Lautii, présentée par M. A. Haller. 



<c Le.s matières colorantes qu'on obtient aujourd'hui avec les produits 

 du goudron de houille sont si variées et si belles, qu'il paraît superflu de 

 chercher à en augmenter encore le nombre; c'est d'un autre côté que 

 doivent se porter les efforts des chimistes : leur but doit èlre d'obtenir des 

 couleurs qui, outre l'éclat et le bon iTiarché, possèdent une qualité toujours 

 rare, celle d'une résistance suffisante à la lumière et aux agents chimiques. 



» Il m'a paru intéressant, dans cet ordre d'idées, de rechercher si les 

 combinaisons anthraquinoniqiies, qui sont solides en général, pourraient 



C. R., 1903, 2" Semestre. (T. C.XX.XMI, N< 17.) H7 



