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donner naissance à des produits de la grande famille des couleurs azoïques, 

 et si ces azoïques seraient résistants aux agents physiques et chimiques. 

 Les tetitatives que j'ai faites, il y a plusieurs années déjà, soit de diazoter 

 l'amidoalizarine, soit de copuler les dérives hydroxylés de l'anlhraquinone 

 avec des combinaisons diazoïques étaient restées infructueuses. J'ai été 

 plus heureux en prenant comme point tle départ l'a-amidoanthraquinone; 

 on sait que ce corps peut se diazoter; j'ai constaté que ce diazo se combine 

 avec les agents ordinaires de copulation et donne naissance à des colorants 

 riches et très solides. (Pli cacheté déposé à la Société chimique de Paris, le 

 i'^'" mars iQoS.) 



» Le point de départ est l'anlhraquinone, qu'il faut tout d'abord nitrer. 



)) Nitralion de l'anlhraquinone. — iM. Liebennann a fait connaître en i883 un 

 bon procédé de préparalioit. Le suivant est encore plus avantageux : on dissout 200? 

 d'anthraquinone dans 1200'^^'"" d'acide sulfurique à 66° B'^, et l'on ajoute à cette solu- 

 tion, goutte à goutte et sans refroidir, en agitant constamment, 69^"'" d'acide nitrique 

 à 4o° B'' ; la température doit monter à 5o° environ ; le mélange, fluide à ce moment, se 

 prend en masse par refroidissement; on y ajoute de la glace, puis on lave le précipité 

 jusqu'à neutralité. On obtient ainsi 235s de produit nitré fondant à 218° (p. indiqué 

 220") et qu'on peut utiliser sans autre purification pour la préparation du dérivé 

 aminé. 



» Réduction de V-j.~niLroanlhiaquinone. — 200S de nitro sont broyés avec 4oos de 

 sulfure de sodium crisl. (82,8 pour 100 de Na"-S); le mélange est additionné de 5',5o 

 d'eau et porté à l'ébullition pendant 70 minutes; pour s'assurer que la réduction est 

 complète, on prélève un petit échantillon du produit et on le chauffe à 100° avec une 

 solution de 5s de Na^S dans 10 p. d'eau; la moindre trace de nitro donne naissance à 

 une coloration verte qu'on aperçoit en écrasant la matière solide contre les parois de 

 la capsule; on continue à chauller jusqu'à ce que cette coloration n'apparaisse plus. La 

 réduction terminée, on laisse refroidir et l'on filtre sur coton, à la trompe; les eaux 

 mères sont colorées en violet et renferment une petite quantité d'alizarine. On obtient 

 1706 (environ la quantité théorique) d'a-amidoanlhraquinone, bien cristallisée, fon- 

 dant à 240". 



» Diazolalion. — On dissout l'aminé dans dix fois son poids d'acide sulfurique; à 

 la dissolution on ajoute peu à peu de la glace, de'façon à avoir un précipité très ténu, 

 puis on étend de 100 volumes d'eau; on filtre pour éliminer la majeure partie de 

 l'acide sulfurique et jusqu'à ce qu'on ait ainsi séparé les ,*^ d'eau acide; le produit 

 filtré est additionné d'eau, de façon à avoir l'aminé délacée dans 70 fois son poids d'eau 

 acide, puis on y ajoute 45 pour 100 du poids de l'amido en iiitrite de l\a préalablement 

 dissous; on agile fréquemment et on laisse en contact pendant 20 heures environ. 



» I^our s'assurer que la dia/.olation est complète, on prélève un échantillon et Ton 

 y ajoute CO'iXa-, qui colore la masse en rouge s'il y a encore de l'aminé non trans- 

 formée. Pour plus d'exactitude, on précipite un échantillon de la liqueur diazotée par 

 un excès de CO'Na'- ; on filtre et l'on reprend le précipité séché par l'alcool. La pré- 



