SÉANCE DU 1 NOVEMBRE 1903. 71 T 



» La fonnalion de celle acétone s'explique facilemenl si l'on admel que sur chaque 

 atome d'oxygène de l'anhydride carbonique réagit une molécule de composé organo- 



magnesien. 



1 CnPBr 



/'O Mg - Br ^ I /Q _ Mg _ Br 

 "^^O + Mg-Br" pO-Mg-Br' 



V 



' G'' H* Br 



C«H*Br 



C^H'Br CnPB 



l/0-Mg-Br HGl „,^ „ /Br '^ 



\\0 - Mg - Br ^- HCl - "^0 -. .Mg/^, + ÇO . 



» Dans le but de rechercher les meilleures conditions de formation de cette acétone 

 halogénée, j'ai fait les expériences suiv.mtes : 



» 1° La solution organo-magnésienne a été chaulTée pendant le passage de GO- 

 (2 heures) à 36", point d'ébuUition de l'éther; 



» 2° La solution refroidie à 0°, au moyen de glace, a été traitée pendant 4 heures 

 par un courant de gaz sec; 



» 3° La solution refroidie à 0° a été additionnée, par petites portions, d'un grand 

 excès de GO^ solide. La température est rapidement descendue à — [\o° et l'opération 

 a duré un quart d'heure. 



» Dans le Tableau ci-dessous, j'indique, en poids de dibromobenzène transformé, 

 les résultats de ces trois opérations : 



Action de CO- gazeux Action 



C=H'15r- - — de consolide 



transfoinic à 36°. à 0°. à — 40"' 



„ nru/COOH 



Jin L.°H*\ ...... 10 pour 100 01 pour 100 7b pour 100 



„ C«H*Br\^^^ .. . ^ 



P6 H4R /"-'^ ■^^ pour 100 20 pour 100 6 pour 100 



11 IL Le bromure de parachlorophénylraagnésiujn, traité par l'anhydride carbonique 

 gazeux et sec, fournit de l'acide parachlorobenzoïque et un corps neutre de formule 

 G"H*G1^0, cristallisant dans l'alcool en lamelles blanches fusibles à i^^", et donnant 

 facilement naissance à un oxime qui fond à i35". 



» Ge corps est donc la diparachlorophénylcétone 



