712 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» J'ai fail comme précédemment trois expériences comparatives dont voici les 



résultats : 



Quantité Action de 



deC«H'BiCI — ^ 



transformée à 36". 



„ „„„,/COOH 



lin C^H*; ^, 24 pour 100 



\Cl ' 



„ C«H*CI\„„ 



C^H'CI/ '^° '^°"'' "^° 



« Jj'anhyclride carbonique réagit donc sur les l)romures de parachloro- 

 phénylmagnésium et de parabromophénylmagnésiiuii en donnant à la 

 fois un acide benzoïque monosubslitué et un dérivé dihalogéné symélrique 

 de la benzophénone. Lorsqu'on opère à la température d'ébuUition de 

 l'éther c'est ce dernier composé qui domine : si l'on agit, au contraire, à 

 basse température, c'est l'acide benzoïque substitué qui se forme en plus 

 grande proportion. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Application de la pyridinc à la préparation de quel- 

 ques dérivés amidés. Note de M. P. Freundler, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« J'ai montré précédemment (') qu'on pouvait obtenir le dérivé diben- 

 zoylé de l'hydrazobenzène en effecLuanl la benzoylation à chaud, en pré- 

 sence de pyridine. 



» Le même procédé m'a permis de préparer le composé dissymétrique 

 C'H'.Az(CO.C«H'').Az(CO.C'H').C'IF; celui-ci s'obtient aussi bien en 

 traitant le monobenzovl-o-hydrazotoluène par le chlorure de /j-loluyle 

 qu'en faisant agir le chlorure de benzoyle sur le/7-toluyl-o-bydrazotoluène ; 

 les deux réactions fournissent le même produit. 



)> J'ai employé également la pyridine pour la préparation de diverses 

 amides aromatiques secondaires ou tertiaires, symétriques ou dissymé- 

 triques, telles que la benzènesulfanilide, la dibenzènesulfaniliile, la 

 /j-toluylbenzanilide, la benzoylbenzènesulfanilide , etc. Cette dernière 

 n'avait pu être obtenue en chauffant le chlorure de benzoyle avec la 

 benzène sulfanilide ou en effectuant l'opération inverse (-). 



(') Comptes rendus, t. CXXXVl, p. i553. 



('-) Kmght, Am. cliem. Journ., t. XIX, p. i53. 



