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» Remarque. — A. Valeur (') a démontré que si l'on faisait réagir un excès 

 d'élhyliodure de magnésium C-IPMgl sur le malonate d'éthvle il y avait attaque des 

 fonctions éther sel et formation d'une combinaison qui, détruite par l'eau, conduisait 

 à l'obtention du glycol biterliaire 



{C2H^)'-=C(0H) — CH^C(OH) = (C2H^)'' 



ou plutôt de son produit de déshydratation : 



(OH^)^ = C = CH — C:(OH) = (C^H^)^ 



» 11 semblerait donc, au premier abord, que l'élhyliodure de magnésium ne réagit 

 pas sur le groupement CH^ < ; j'ai repris cette expérience en faisant tomber une seule 

 molécule d'élhyliodure de magnésium en solution élhérée sur une molécule de malo- 

 nate d'éthvle; il se produit une réaction très vive, il se dégage de l'élhane à chaque 

 addition et il se forme une masse solide, pâteuse. 



» La réaction produite par la première molécule d'éthyliodure peut être exprimée 

 par la relation : 



Mgl 



XCOOC^H* I XCOOC^H^ 



» En eflTet, si l'on traite par l'eau le produit de la réaction, il y a régénération inté- 

 grale du raaJonate d'éthyle et formation de Mgl (OH). 



)) En résumé, l'action des organomagnésiens mixtes, décrits par Gri- 

 gnard (^), sur le malonate d'élhyle porte d'abord sur le groupement CH* <<, 

 puis ensuite sur les fonctions éther sel, tandis que l'action du magnésium 

 à l'état d'amalgame sur le même composé n'atteint que le groupement 

 CH=<. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'aldéhyde ortho-toluiqiie. Note de M. H. Fournier, 



présentée par M. Haller. 



« On a obtenu jusqu'ici l'aldéhvde ortho-toluique en faisant agir l'azotate 

 de plomb sur le chloro-orthoxylène, ou en oxydant l'orthoxylène par le 

 chlorure de chromyle ou le bioxyde de manganèse. 



» Mais, comme il est difficile d'avoir ce carbure à l'état de pureté, il s'en- 

 suit que l'aldéhvde ortho-toluique contient une notable proportion de ses 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 8.^3. 

 (') Thèse de dodo m t. 1901. 



