SÉANCE DU 2 NOVEMBRE ipoB. 717 



isomères. On obtient, au contraire, l'aldélmle ortho-toluique pure par 

 oxydation de l'alcool correspondant. 



« J'ai préparé celui-ci par la méthode de MM. TifFcneau et Delanije 

 {Comptes rendus, t. CXXXVII, igoS. p. 573), puis je l'ai oxydé par le 

 bichromate de potassium et facide sulfunque. 



» Le mélange oxydant est versé par portions dans l'alcool orlho-loluique, puis on 

 termine la réaction en cliaulTant i heure au bain-marie bouillant. 



» L'aldéhyde formée est entraînée par un courant de vapeur d'eau, dissoute dans 

 l'éther, puis combinée au bisulfite de sodium. 



» La combinaison bisulfitique, préalablement dissoute dans l'eau, est décomposée à 

 froid par la soude; l'aldéhyde mise en liberté e^t enlevée avec de l'éther, privée de ce 

 dissolvant, puis distillée. Elle bout à 90° sous la pression de 20"^'», à 197° ( temp. cor- 

 rigée) sous la pression ordinaire. 



» Le rendement est d'environ 5o pour 100. 



» Elle se combine avec l'hydrazine en donnant une hydrazone, qui après cristal- 

 lisation dans l'alcool fond à 97°. 



» Sa semicarbazone, cristallisée dans l'acétate d'éthyle, fond à 209°. Ce point de 

 fusion est très proche de celui de la semicarbazone de l'aldéhyde paratoluique, corps 

 qui ne paraît pas avoir été ciécrit jusqu'ici, et qui se présente sous la forme d'aiguilles 

 blanches, fusibles avec décomposition à 2i5". 



w L'emploi de la semicarbaziile pour caractériser les aldéhydes aroma- 

 tiques présente quelques inconvénients, notamment son prix élevé et les 

 faibles différences qui existent entre les points de fusion des semicarba- 

 zones. 



» On peut la remplacer avantageusement par la benzylphénylhydrazine 

 asymétrique, qui réagit immédiatement à froid sur les aldéhydes en don- 

 nant des corps très facilement purifiables. Une ou deux cristallisations 

 dans l'alcool permettent de les obtenir sous forme d'aiguilles soyeuses, 

 blanches, inaltérables à la lumière et à l'an-. 



» J'ai préparé les combinaisons suivantes : 



Benzylphénylhydrazone de l'aldéhyde orthotoluique, fond à 87° 



» paratoluique, fond à l4o° 



,, phénylacétique, fonda 83" 



B /;-éllivlbenzoïque, fond a io4" 



