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» l'oiir éviter les ))ertes d'iode, on peiil mélanger d'aijord la solution saline avec 

 l'arsénite et y verser ensuite Texcès de CiiSO'; l'iode est ainsi transformé directement 

 en Cil- P. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action fies dérivés organomagnésiens sur Vacélol 

 et ses éthers-sels. Note de M. André Kli.\g, présentée par M. Troost. 



« Ayant montré précédemtnenl que l'acétol, en solution, pouvait, au 

 moins partiellement, exister sous la forme d'un éther oxyde de formule 



CH3C(0H)-CH=i ('), 

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j'ai i)ensé qu'il serait intéressant de rechercher quelle pouvait être, à l'état 

 anhvdre, la constitution de cet alcool et de ses éthers, et j'ai cherché 

 à l'établir à l'aide de la réaction des dérivés organomagnésiens. 



» Il m'a fallu d'abord vérifier la façon dont les organomagnésiens agis- 

 saient sur les éthers-oxydes internes à fonctions multiples. 



» J'ai opéré sur répichlorhydrine et je suis arrivé à des résultats diffé- 

 rents de ceux publiés par Jositch (-) au moment même où je terminais ce 

 travail préliminaire. Cette différence de résultats tient à ce que, dans les 

 expériences de Jositch et dans les miennes, les comlitions expérimentales 

 ont été un peu différeiiles. En faisant réagir le composé RMgl sur l'épi- 

 chlorhvdrine et en terminant la réaction au bain-marie, l'auteur russe 

 obtient un alcool tertiaire monohalogéné 



CH^Cl — CHOH-CH'R, ou CH-CI ~ CH — CH'-OH. 



1 

 C 



En opérant à froid et décomposant immédiatement |)ar l'eau le produit 

 de la réaction j'ai obtenu, avec d'excellents rendemenls, la chloroiodhy- 

 drine de la glvcérine CH'-Cl - CHOH - CH^I. 



» Cette différence apporte une preuve de plus à l'explication que donne 

 Grignard (') de la réaction anormale constatée par Biaise ilans l'action des 

 organomagnésiens sur roxy<le d'élhylène. 



» De ces diverses exjjériences il laut retenir, qu'ainsi que l'a montré 

 Grignard à propos de l'oxyde d'éthylène, les elhers-oxydes internes, à 



(') KuNG, Comptes rendus, l. CXXXV, p. 970. 



(/=) JosiTcu, Société chimique russe, 1902, t. XXIV, p. 96. 



(■') GuiuxAKl), liull. Soc. chtm., S'-' série, t. XXIX, p. 944. 



