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2 1 septembre, 2/I noût, 8 mai, 10 avril 1902; celte dernière, une des plus fortes de 

 1902). 



j> Cette région a été souvent dépourvue de taches, et j'insiste sur ce fait : la pré- 

 sence des taches n'csl pas nécessaire pour qu'une forte perturbation se produise, et, 

 quand elles existent, leur dimension n'est pas généralement proportionnelle à l'inten- 

 sité des troubles magnétiques correspondants. C'est ainsi que le groupe de taches qui 

 passait au méridien central le 11 octobre, plus étendu que celui du 3i. n'a déterminé 

 qu'une perturbation assez faible (variation de 8' 11 9' en déclinaison). » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur une séparation rigoureuse dans la série des terres 

 rares. Note de MM. G. Urbai.v et H. Lacombe, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« La cristallisation fractionnée de deux sels non isomorphes ne permet 

 d'obtenir à l'état de pureté que le moins soluble ou le plus abondant dé 

 ces sels. A partir d'une certaine composition de la solution, les deux sels 

 cristallisent simultanément formant un mélange eutectique et jamais, en 

 répétant les cristallisations, le sel le plus soluble ne pourra être débar- 

 rassé complètement du précédent. 



» Dans le cas de sels isouiorphes, les phénomènes que l'on observe sont 

 tout différents. Par une série de cristallisations fractionnées habilement 

 conduites, un mélange de sels isomorphes peut être séparé en ses consti- 

 tuants dans l'ordre de leurs solubilités. A[)rès un nombre suffisant de 

 fractionnements, chacun d'eux pourra être obtenu à l'état de pureté. On 

 observe, en effet, que, dans un mélange de sels isomorphes, un terme 

 plus soluble diminue la solubilité d'im terme moins soluble. Les solubilités 

 propres de chaque sél considéré à l'état pur sont ainsi profondément mo- 

 difiées par la présence, dans leur dissolution, d'un sel homologue de la 

 série, de telle sorte que, dans des séparations par cristallisations fraction- 

 nées, la solubilité individuelle de chaque sel |)araît moins intervenir que 

 la tendance que ces sels ont à se substituer les uns aux autres dans le ré- 

 seau cristallin. 



» Cette tendance à la substitution dans le réseau cristallin est la cause 

 qui permet de séparer, dans quelques cas, à l'état pur, les sels les moins 

 solubles de ceux qui s'accumulent dans les eaux mères sans qu'on puisse 

 déceler dans ces dernières, même par les procédés les plus délicats, la j)ré- 

 sence des sels qui ont cristallisé en premier. 



