796 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



tous en chauffant à retlux une solution hydroalcoolique mixte d'acétont' 

 acétylénique et d'hydroxylamine (chlorhydrate d'hydroxylamine + acé- 

 tate de soude). Ils ne sont pas dédoublables par l'acide chlorhydrique, 

 ce qui établit leur structure cyclique. 



» Z-métliyl ^-phénylisoxazol 0. Az C'H (CH^) (G«H'). — Ce corps, obtenu en 

 partant de l'acétylphénylacétylène C«H=— C = C — CO — CH', se présente, après 

 oristallisalion dans l'élher de pétrole, en feuillets blancs, légers, fusibles à 68°. Il 

 distille à i5i°-i52° sous ig"""", et est facilement entraînable par la vapeur d'eau. 

 L'acide chlorhydrique concentré le dissout à froid; l'addition d'un excès d'eau à la 

 solution le précipite ininiédialement sous la forme de gros flocons blancs. — En trai- 

 tant par la lessive de soude l'oxime du dichlorure de benzylidène-acétone 



C« H5— CH Cl — CH Cl — CO — CH», 



Goldschmidl (') a obtenu un composé cristallisant en grosses tables qui fondaient 

 à 65°, soluble dans l'acide chlorhydrique concentré, et se transformant en 3-niéthyl 

 5-phénylpyrazol sous l'action de l'ammoniaque à 25o". Ce produit est certainement 

 identique au nôtre. 



» Z-éthyl b-phénylisoxazol0.kzÇ?]\(C-\{^){OW). — L'acétone génératrice est ici 

 le propionylphénylacétylène C^ti^ — C = C — CO — C'^H'. L'isoxazol bouta i57''-l58° 

 sous 18™™, et fond au voisinage de — 2°; D'„' z= i ,0766. Soluble dans l'acide chlorhy- 

 drique concentré, il est reprécipitable de cette solution par un excès d'eau. 



» Le propionylphénylacétylène n'avait pas encore été préparé. Nous l'avons obtenu 

 en faisant réagir le chlorure de propionyle sur le phénylacétylène sodé. Il distille it 

 i37°-i38° sous 16"""", et fond à + 8° -h 10°; DY = i ,où43. 



» 'i-propylS-phénylisoxasol0.^.zOV{{C^W)(il'-\\'). — Ce corps, qui s'obtient 

 en partant du butvrylphénylacétylène C'H^— C = C — CO — C^H', distille à i68°- 

 169° sous 18'"™, et fond entre -\- 5° et -l-io°; D',|' = J ,o536. Soluble dans l'acide chlor- 

 hvdrique concentré, il est, comme les précédents, précipité immédiatement de cette 

 solution pai- un excès d'eau. 



» Le butyrylphénylacétylène avait déjà été obtenu par l'un de nous, en commun 

 avec M. Delange, en condensant le butyrate d'amyle avec le phénylacétylène (-). 

 Nous l'avons préparé bien pur et avec de meilleurs rendements en traitant le phényl- 

 acétylène sodé par le chlorure de butyryle. Il distille à i48°-i5o° sous 18"""; 

 D?» = o,9859. 



» Z-h-diphényllsoxazol 0. AzC'H(C'H=)'. — Obtenu en partant du benzoylphé- 

 nylacétylène C'H^ — C ee= C — CO — C^HS le produit cristallise dans l'alcool en beaux 

 feuillets blancs, brillants, légers, très réguliers, peu solubles dans léther. Chauffé 

 dans un tube capillaire au bain d'acide sulfurique, il fond en partie à i42°; à partir 

 de 170°, il fournit un dégagement de gaz, et la fusion n'est complète que vers 190°; 

 par refroidissement, le produit se solidifie, et, en le chaulfant de nouveau, il fond 



(') Berichle der deulscli. chem. Ges., t. XXVIII, p. i532. 

 (*) Bull. Soc. chim., 3' série, t. XXVII, p. 374. 



