8Go ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Synthèse du phénylol-dinaphlopyrane. — i""' d'aldéhyde jo-oxybenzoïqiie et 

 2'""' de naphtol ^ en solution acétique en présence de IICI, ont donné un corps identique 

 au précédent, formé d'après l'égalité : 



H0(^ ^CH.O + 2H.C'»ll«0H = 2ll-^O-r-H0<^ /^"XC'»"»/^' 



Obtenu par les deux méthodes, ce phénol est insoluble dans les lessives alcalines, so- 

 luble dans la potasse alcoolique. 



» Action du bromure de dinajjhlojjyry/e sur le gayacol sodé. Gayacol dinaphtopy- 



rane : H0\ )CH(' pioue /^' — ^® corps fond à ■310", il est insoluble dans la 



OCH^ 

 soude aqueuse, soluble dans la potasse alcoolique. L'analyse lui assigne la for- 

 mule G-'H-'O'-. Sa constitution découle de son identité avec le corps synthétique pré- 

 paré par M. Rogow en condensant le naphtol p avec la vanilline d'après 



HO^ ;GH.0+2H.C"'H»0H = 2H^0 4-H0c( "^CH^^^I^Jj'^O. 



I ' I 



O GH' O GH' 



)> Action du chlorure de dinuphtopyrylc sur le napIUol 3. /S'aphlilol-di/ia/di/o- 



\ / 



pyrane : ( /^^\ cioUf^/^' ~ ^^ corps donné par cette copulation fond à 



OH 



273°; il est soluble dans la potasse alcoolique, insoluble dans les eaux alcalines. Il est 

 identique au corps synthétique déjà obtenu par nous en condensant l'aldéhyde oxy- 

 naphtoïque avec le naphtol |3 : 



/ \ / \ 



\ / X / 



<^ ^GH.O 4-3H.C"'H«0H='.H^0+ (^ ))Gh/^,"JJ'^))0. ., 



\ 



\ 



OH OH 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la nicotine. 

 Noie de M. A.>iÉ Pictet, [)résentée |)ar M. A, Haller. 



« J'ai réalisé une synthèse de la nicotine en partant de l'acide iiicoti- 

 nique (fi-pyridine carbonique) et en utilisant les réactions suivantes : 



» L'acide nicotinique a été étliérifié, puis transformé par l'ammoniaque en amide, 



et celle-ci traitée par l'hypobromite de sodium, ce qui a fourni la ^p-inninojiyridine. 



» J'ai préparé le niucate de cette base et je l'ai soumis à la distillation sèche; j'ai 



