SÉANCE DU 7 DÉCEMBRE igoS. 98 1 



fonctionnels ; ainsi, par exemple, pour les alcools primaires, 



» En outre, nous avons vu qu'il faut modifier le calcul quand la molé- 

 cule contient une liaison multiple (en général retrancher 12*^="'); en tenant 

 compte de toutes ces considérations, la formule générale, qui donne z pour 

 un composé C-^H^O'', est 



» Voici le Tableau des principales valeurs de K et de : 



Composé 



saUivé. étiiyléniquc. 



/j = o (carlnires). K, =z o Ka^ 28'^^' 



K,= o K,= (28 — i2)c.'i 



élliyléno- 

 acétylénique. 

 = 45'^ 

 » 



acétyléniqiie. 



PP=0 K,= 1\,= (2<5 — I2J-" K3=;(57 — 12)<^ 



Si p^ O, il faut faire exception pour les alcools tertiaires, où K^ = 20^"', et 

 pour les anhydrides d'acides, où K2= 4^''- 



o^ = 45'-'' alcools primaires et secondaires. 106 



tp', ^= Si*-'' alcools tertiaires, phénols, etc. 

 02 =: SS*^^' éthers oxydes et acélals. 

 <j)3 = Sg'^"' aldéhydes ; 



io6''»' ., __90' 



: 45''"' cétones. 



acides. 



acides 

 2 



4, Cal 



anhydrides d'acides. 



,Cal 



éthers sels. 



tp- r= 38*-"' quinones. 



ip', = anthraquinone. Etc. 



» Par exemple, acétylacétate de méthyle, CH'— CO — CH^— CO^— CIP : cale, 

 5. 102 -t- 4- 55 — 45 — 90 ^ Sgo"-"' ; mes., .594'"''. 



» La formule y qui remplace l'ancienne méthode de calcul, en donnant 

 les mêmes résultats qu'elle, comporte quelques conclusions : 

 » 1° Tous les = sont des cotes de points placés dans un plan P, 



55 



z = 10237 -1- —y, 



distribués sur des lignes droites de ce plan et régulièrement espacés ; le 

 plan origine des cotes est tantôt z — o, tantôt un plan parallèle; 



55 

 » 2° La persistance des facteurs 102 et -^ est l'expression dos lois 



de l'homologie et de l'isomérie ; 



)) 3" z dépend de x et de y et non du nombre de liaisons simples que 

 les C échangent entre eux, ni de celles qui existent entre les C et les H ; or 



