984 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



formée elle-même en carboxyle 



,CHO .. ., ,CHO 



OHC 



HO'^C 



/\ 



AzH— AzII 



» Le second groupement aldéhydique qui n'a pas été modifié s'unit 

 ensuile avec la chaîne hydrazoïqne pour donner naissance ;i l'acide inda- 

 zylbenzoïque : 



- .CHO ,. ,. /CIL 9^'" 



)Az- 



HO^^C 



ILO 



^AzH-AzH 



/\/ 



Az 



/ 



/ 



"V 



"\ 



» Ce second exemple est encore plus typique que le premier; il n'est, 

 d'ailleurs, pas unique en son genre, et j'aurai prochainement l'occasion 

 d'en mentionner de tout à fait semblables. 



» L'acide indazyl-o-benzoïque obtenu dans cette réaction a été identifié avec le pro- 

 duit préparé à partir de l'alcool o-nitrobenzylique. Sa constitution est, d'ailleurs, 

 démontrée par les faits suivants : soumis à l'action de la chaleur, il fournil du pbé- 

 nylindazol; oxydé par l'acide chromique en solution acétique, il se transforme en 

 acide o-azobenzoïque. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de F acide cyanhydrique sur l'aldéhydate 

 d'ammoniaque et les combinaisons analogues. Note de M. 3îarcei, 

 Dei.épixe. 



« On sait que l'action de l'acide cyanhydrique sur les aldéhydates 

 d'ammoniaque, suivie de celle de l'acide chlorhydrique concentré, con- 

 stitue un des modes de synthèse des x-amino-acides, découvert il y a 

 plus d'un demi-siècle par Slrecker. Erlenmeyer et ses élèves ont, par la 

 suite, établi quela réaction donnaitun a-amino-nitrile (accompagné d'imino- 

 dinitrile) que l'acide chlorhydrique changeait en a-amino-acide. Généra- 

 lement, on traduit ces transformiilions par les schémas : 



/CO-H 

 \AzH- ■ 



R.CHO + AzH'->R.CH^? ,,,-hCAzH 



\AzIi- 



r.ch: 



CAz 

 .Azli= 



R.CH 



» Liubavin a donné une interjirétation diiïérentc : l'acide cyanhydrique 



