SÉANCE DU 7 UKCKMBKE igoS. 9S7 



nitroprussiate de sodium et un léger excès d'alcali — soude ou potasse — 

 puis, qu'on porte peu à peu à l'ébullition, la liqueur, d'abord jaune, change 

 de teinte en se fonçant. La coloration passe au rouge orangé et se fixe 

 finalement à une très belle teinte rouge cerise que la dilution amène au rose 

 franc. Pendant la chauffe, il se dégage des gaz azote et oxyde azoteux. 



» Celle réaction esl très sensible ; avec une solution au millième de chlorhydrale 

 d'hydroxylannine, la coloration obtenue est assez intense pour supporter, sans cesser 

 d'être visible, une nouvelle dilution au millième. La sensibilité n'atteint pas cepen- 

 dant le millionième, car j'ai constaté que pour les solutions très étendues la propor- 

 tion des substances à employer pour observer la réaction a une influence assez impor- 

 tante pour en atténuer la sûreté. 



» Comme pour la plupart des réactions colorées de ce genre, la teinte est fugace et 

 disparaît ]ilus ou moins rapidement, suivant son intensité. L'addition d'alcali et 

 d'ammoniaque est sans inconvénient, mais il n'en est pas de même des acides. 



» La réaction se produit avec tous les sels d'hydroxylaminesur lesquels 

 je l'ai essayée (chlorhydrate, sulfate, oxalate, phosphate) et avec l'hydroxy- 

 lamine libre. 



» Par contre, les oximes ne fournissent rien de semblable, ainsi que je 

 l'ai vérifié sur un certain nombre de types différents. 



» Les oximes, aldéhydiques et cétoniqucs, grasses ou aromatiques, dont 

 les échantillons m'ont été gracieusement offerts par MM. Bouveault et 

 Wahl, ne donnent qu'un résultat négatif : aldoximes isobutylacétique, 

 benzoïque, /)-méthoxyphénylacétique, propanonoxime, octanonoxime 2, 

 nitrosomalonate d'éthyle, nitrosoacétylacétate d'éthyle. 



» Il en est de même des oximes des glucoses (dextrose, mannose, galac- 

 tose et arabinose), que j'ai pu essayer grâce à l'amabilité de MM. Ma- 

 quenne et Roux. 



» Cette réaction nouvelle de l'iiydroxy aminé, qui ne peut prétendre 

 à remplacer la réaction habituelle sur l'hydrate cuivrique, pourra cepen- 

 dant, je l'espère, être utilisée dans certaines circonstances. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode de préparation des aldéhydes. 

 Note de M. L. Bouveault, présentée par M. A. Halier. 



« Il y a peu de temps {Comptes rendus, t. CXXXII, p. 38), M. Biaise 

 a trouvé que les nitriles se combinent avec les dérivés organo-halogéno- 

 magnésiens de M. Grignard, ])our donner des produits d'addition que les 



