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rivé magnésien obtenu par action du bromure de phénylmagnésium sur la 

 monochloracctone et en le soumettant à l'action de la chaleur [en pré- 

 sence (') ou non de bromure de phénylmagnésium] de façon à évaporer 

 la majeure partie de l'élher. 



» La réaction principale est la suivante (rendement en phénylacétone : 

 5o pour loo) : 



'CH=C1 /CH-^ 

 - OMgBr-vMgBrCl -f- C"H' - C 



\CH' \CH= 



CRS- C - OMgBr-vMgBrCl -f- C"H - C 0->C"H' - CH^ — CO - CM». 



» J'ai effectué également la même réaction avec des composés ne con- 

 tenant plus le groupe C'W ou dans lesquels ce C^^H"' est éloigné de la 

 fonction chlorhydrine, et j'ai trouvé que dans ces cas il n'y a pas migration 

 mais formation des aldéhydes correspondantes d'après les équations sui- 

 vantes s'appliquant chacune aux cas que j'ai étudiés : 



» Ces faits suffisent à démontrer que, lorsque les groupes voisins de la 

 fonction haloïdrine sont autres que des phényles, il n'y a pas migration, de 

 sorte que la migration moléculaire que j'ai observée semble bien particu- 

 lière au cas où le groupe C^^H' est voisin de la fonction haloïdrine. 



» n reste dès lors à établir une distinction fondamentale entre les migra- 

 tions moléculaires phényliques que j'ai étudiées, et le cas général et clas- 

 sique de la transformation des oxydes d'élhylènes en aldéhydes ou célones 

 par migration d'un hydrogène. 



C) En présence d'un excès de CH'MgBi' il se fail en outre, par suite d'une réaction 

 secondaire complexe, du niéthylslilbène l'usible à 82" déjà décrit par klages (Zyt'/7t7i/c, 

 l. \XXV, p. 2648). 



