SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE 1903. loaj 



). En terminant, je signalerai une dernière remarque : M. Marconi avait 

 attribué les effets produits en son récepteur à la suppression de la viscosité 

 magnétique et M. Tissot à la suppression de V/iystérésis; la théorie que j'ai 

 proposée et qui est, si je ne me trompe, un peu antérieure aux opinions 

 que je viens de rappeler, fait intervenir simultanément la viscosité et l'hys- 

 térésis, et c'est précisément l'intervention de la viscosité qui détermine la 

 suppression de l'hystérésis par les oscillations électriques rapides. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation directe du cyclohexanol et de la cyclu- 

 hexanone à partir du phénol. Note de MM. Paul Sabatiek et J.-B. 

 Senderens. 



« Nous avons montré antérieurement (Co/wp/e^reni^Mi, t. CXXXII, 1901, 

 p. 210 et 566) que notre méthode générale d'hydrogénation par le nickel 

 réduit permet de fixer 6"' d'hydrogène sur le benzène et ses homologues, 

 et d'obtenir ainsi facilement les carbures cyclohexaniques. Les analogies 

 permettaient de prévoir que l'hydrogénation directe du noyau aromatique 

 pourrait être réalisée de la même façon dans d'autres cas. En effet, en 

 appliquant notre méthode, M. Van der Laan à Groningue est parvenu à 

 hvdrogéner le phénol : en opérant avec du nickel réduit, maintenu entre 

 i4o° et 160°, il a préparé un liquide dont une portion, isolée par rectifi- 

 cation, puis traitée par la soude diluée, ensuite par l'éther, lui a donné 

 une certaine quantité de cyclohexanol Cil" OH, qui peut ensuite, par 

 oxydation à l'acide chromique, être transformé en cyclohexanone {Aca- 

 démie des Sciences d' Amstçrdam, 27 octobre igoS). 



» De notre côté, sans avoir connaissance de ce résultat, nous sommes 



arrivés à préparer directement à partir du phénol, soit le cyclohexanol, 



soit la cvclohexanone : 



CH- - CH- - CO 



CH='-CH--CH- 



» Sur du nickel réduit, maintenu à 2i5"-23o", on dirige le mélange de 

 vapeurs de phénol et d'hydrogène en excès. A cette température, l'hydro- 

 génation du noyau se fait rapidement et tend à donner le cyclohexanol ; 

 mais, ainsi que nous l'avons montré, il y a quelques mois, pour les divers 

 alcools secondaires (Comptes rendus, t. CXX.XVI, 1908, p. 983), le cyclo- 

 hexanol est, par l'action du nickel, dissocié en majeure partie et fournit la 



