SÉANCE DU l/| DÉCEMBRE igoS. Io63 



» Action du chlore. — iook d'acide acétique dissolvent 6^ à 7s d'acétate 

 calcique vers 100° et deux fois moins vers 10°. I.e même poids d'acide 

 dissont environ lo^ d'acétate magnésien à 1 >". Si l'on sature de chlore sec 

 j'inie ou l'autre de ces solutions, il se dé|)ose des corps solides qui ont 

 l'aspect et la composition des acétates mis en solution. Il semble donc que 

 le chlore n'a pas réagi. Cependant, en évaporant dans le vide une solution 

 magnésienne saturée de chlore depuis 2 jonrs, j'ai constaté que le résidu 

 solide renfermait du chlore précipitable par l'azotate d'argent, mais dont 

 la proportion ramenée à MgCl- correspond à peine à 2 pour 100 du ma- 

 gnésium initialement dissous. 



» Toutefois, si l'on ajoute i à 2 pour 100 d'eau aux solutions acétiques 

 de magnésium ou de calcium, saturées de chlore, elles prennent la teinte 

 jaune des composés oxygénés du chlore, et il sort de la solution magné- 

 sienne plus concentrée, des mélanges d'acétate et de chlorure de magné- 

 sium hydratés en proportions variables. Dans certaines expériences, j'ai 

 même isolé d'assez gros cristaux déliquescents de chlorure de magnésium 

 hexa-hydraté MgCl-,6H^O. L'eau facilite donc l'action du chlore sur les 

 dissolutions acétiques de magnésium ; le mêlai est partiellement transforme 

 en chlorure, mais dans aucun des cas prêches je n'ai ohlenii d' acélochlorure. 

 de calcium ou de magnésium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des acides bromosuccinique et hihromnsucci- 

 nique sur les bases pyridiques et cjuinoléiques. Note de M. Louis Dibreuii., 

 présentée par M. Haller. 



« Dans une Communication antérieure {Comptes rendus, t. XWII, 

 p. 4i8), M. Simon et moi avons brièvement indiqué la formation d'acide 

 f'umarique dans l'action de la pyridine et la quinoléine sur l'acide mono- 

 bromosuccinique en solution alcoolique. J'ai entrepris de préciser l'étude 

 de cette réaction et de la généraliser dans différentes directions. Ce sont les 

 premiers résultats obtenus qui font l'objet de la présente Communication : 

 ils portent sur l'action des acides bromosuccinique et bibromosuccinique sur 

 la pyridine, la quinoléine et la quinaldine successivement en solution 

 aqueuse et en solution alcoolique. 



» Acide hromosuccimque . — Cette action consiste le plus souvent dans 

 l'enlèvement d'une molécule d'acide bromhydrique : 



COMl-CHBr-CH- — COMl -^ CO^ H — CH = CH — CO^H. 



