loB'i ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» En solution alcoolique il y a pour les trois bases étudiées formation du 

 fumarate correspondant : fumaratemonopyridique, monoquinoléique, diqui- 

 naldique, avec un rendement quantitatif. 



» Ces sels, .en cristaux aciculaires blancs, fondeiil respeclivemenl à iqS", i53°etio4°. 

 Leur analyse complète a été efTeclnée, et l'on a isolé leur acide qui a été caractérisé 

 comme acide fumarique par l'examen de ses propriétés et l'analjse de son sel d'argent. 



» Les choses ne se passent plus de même en liqueur aqueuse. Dans ces 

 conditions la pyridine seule se comporte comme précédemment et donne 

 le même fumarate; la quinoléine transforme l'acide brome en oxyacide et 

 l'on obtient le malate monoquinoléique : quant à la quinaldine, elle se 

 combine simplement à l'acide pour donner le bromosuccinate diqui- 

 naldiqiie. 



» Tous ces sels, bien cristallisés, ont été analysés coraplètemenl. Le malate mono- 

 quinoléique fond à i5i° : l'acide malique qu'on en extrait est inactif; le bromosucci- 

 nate diquinaldique, extrêmement soluble dans l'eau, est très altéralde : par simple 

 dissolution dans l'alcool chaud il est transformé en un mélange de fumarate et de lirom- 

 hydrale de quinaldine. Il fond à 57°. 



» Acide bihromosuccinique . — H y a également lieu ici de distinguer 

 suivant la nature du solvant employé. 



» En solution alcoolique, l'acide n'est pas altéré : on recueille les bibro- 

 mosuccinates monopyridique, diquinoléique et monoquinaldique : la seule 

 différence porte donc sur le nombre des molécules de base combinées à 

 l'acide, et ceci est indépendant des proportions relatives de la base et de 

 l'acide. L'on a toujours obtenu les mêmes sels en faisant varier la propor- 

 tion de base de 1"°' à 4™°' pour i d'acide. 



» Tous ces sels sont bien cristallisés : on a f.ill leur analyse complète et isolé 

 leur acide : ils fondent respectivement, le sel monopyridique à 1.37", le sel diquino- 

 léique à 108" et le mouDquinaldique à iSS". 



)) En solution aqueuse, il y a, au contraire, enlèvement d'acide bronihv- 

 drique 



(I) CO-H -CHBi- CHBr-CO'H^CO-H -CBr= CH - CO'H, 



(II) COni - CBr =-CH -CO-H-^CO'H - C =C —CO-H. 



» Dans le cas de la pyridine et de la quinoléine, les 2'' de brome sont 

 ainsi éliminés : il y a création d'une liaison acétylénique (II), et l'on peut 

 isoler les acétylènes dicarbonates, monopyridique et monoquiiioléicpie. En 

 outre, au moins dans le cas de la pyridine, on peut isoler le terme inter- 

 médiaire (I) de la débroinuration, le bromolumarate monopyridique. 



