SÉANCE DU l/| DÉCEMBRE igoS. loC) 



» Ponr la quinaldine, la débromiiralion est incomplète ( l) et l'on n'a 

 pu obtenir que le brnniomaléate monoquinaklique sans constater la for- 

 mation (l'acéLvIèno dicarbonate. 



» L'acétylène dicarbonate nionopyiidiqiie se décompose à 210", ainsi que l'acétylène 

 dicarbonate monoquinoléique : le bromofumarate monopyridique se décompose à 200° 

 et le biomomaléale monoquinaldique fond à i3o". Tous ces sels cristallisent bien : on 

 les a analysés complètement et l'on a extrait lenrs acides qui ont été caractérisés par 

 leurs propriétés. 



M En résumé, l'action des bases pyridiques et quinoléiques sur les 

 dérivés bromes de l'acide succinique varie avec la nature de la base et celle 

 du solvant : elle conduit, suivant le cas, aux acides malique, fumariqne, 

 bromofnmarique, bromomaléique et acétylène dicarbonique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau phénol triiodé. 

 Note de M. P. IîrexVasjs, présentée par M. A. Haller. 



« Dans des Communications antérieures ('), j'ai fait connaître les 

 isomères diiodés du phénol OH— CH'P 1.2.4, 1-2.6, I.3.G, 1.3.;") 

 et 1.3.4 ainsi que les nitrobenzènes et les anilines iodés qui leur ont 

 donné naissance. Je me propose de décrire ici les composés iodés que j'ai 

 obtenus en partant de VorlJionitraniline diiodée Azll" — (^"H^I- — AzO^ 

 1.4.6.2 par la série des réactions suivantes : Le sulfate diazoïque de cette 

 nitraniline a été décomposé avec l'iodure de potassium et changé en \\\\ 

 nilrobenzêne Iriiodé kzO- — C^W-V 1.3.5.6. Ce dérivé nitré adonné par 

 réduction une aniline triiodêe AzH- — CH'-P i. 3. 5.6. Cette base a été 

 diazotée et le diazo chauffé en présence d'eau m'a fourni le phénol iriiodè 

 OH — C H^ P 1.3.5. 6. Je vais indiquer les conditions dans lesquelles ces 

 transformations ont été effectuées et exposer les propriétés de ces corps 

 nouveaux. 



» I. iNiTROBENZÈNE Tniiot)É, AzO" — C' H" I'' 1 . 3 . 5 . 6. — l^our diazoter l'ortlioni- 

 traniline iodée AzH- — C" Il-I' — Az(J'- 1.4.6.2, on dissout 3os de ce composé dans 

 lao"^""' d'acide sulfurique. La solution est versée, peu à peu et en agitant, dans J25''"'' 

 d'eau glacée; le sulfate de cette base se précipite ainsi très divisé. Au mélange refroidi 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 83 1; t. CXXXIV, p. 307; t. CXXXV, p. 177; 

 t. GXXXVI, p. 336 et 1077. 



