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dissolvants ordinaires, fondant à 60", et de pouvoir rotatoire dans l'alcool au = -H 58". 



» Saponifié par de la potasse alcoolique à la température de 220°, il fournit du 

 camphre étliylé et |de petites quantités d'acide éthylcannphocarbonique. Le liquide 

 restant, soumis de nouveau à la distillation, passe à peu près à la même température 

 que le produit primitif. Son pouvoir rotatoire dans l'alcool est a„:^-H87",8. La po- 

 tasse alcoolique à 220° réagit aussi sur ce composé en donnant de l'éthylcamphre et 

 de l'acide étiiylcamphocarbonique. 



» L'analvse du produit solide et du liquide montre qu'on a aflaire dans chaque cas 



à de réthvlcamphocarbonate de niélhyle C'H'*/ r\C02CH'. Nous avons donc deux 



\co 



éthylcamphocarbonates de métliylo, comme nous avons deux méthylcamphocarbonates 

 de méthyle. Cette sléréoisomérie entrevue par M. Briihl (') a été mise en évidence 

 récemment par M. llaller dans le dérivé propylé de l'élher camphocarbonique (-). 



» Acides mélhylhomocamphoriques stéréoisomères. — L'on soumet le camphre 

 cyanométhvlé à l'action de la potasse alcoolique ('), on obtient un acide méthylhomo- 



/CH;'^"' 

 camphoriqne («) G8H''<^ \GOOH_ p^^j^j jg {y^^^c^ i78°-i8o°. Pouvoir rotatoire 



\cooii 



dans l'alcool «1,:^+ 26<'3i. Quand on saponifie le méthylcamphocarbonate de méthyle 

 en tubes scellés vers 200°, il se forme, en même temps que du méthylcamphre, le sel 

 de sodium d'un acide ayant pour point de fusion i43°et pour pouvoir rotatoire dans 

 l'alcool ai, =:+ 38°i2. Il se dépose sous forme de houppes cristallines d'un mélange 

 d'alcool et d'eau. Son sel de calcium est nettement cristallisé en fines aiguilles et donne 

 par calcination du méthylcamphre. 



» Malgré une petite différence dans le point de fusion, nous considérons cet acide 

 comme l'acide P-méthylhomocamphorique de Rochussen (*) obtenu en hydratant 

 l'anhydride de l'acide a-méthylhomocamphorique. Nous devons dire que M. Bruhl, 

 par une saponification à une température beaucoup plus basse, a obtenu de l'acide 

 méthylcamphocarbonique et un produit visqueux qu'il considère comme le sléréoiso- 

 mère de ce dernier (*). 



» Acide éthylcainphocarbonifjue. — Dans le même ordre d'idées, nous avons voulu 

 préparer l'acide éthylhomocamphorique-p, en saponifiant à 220°réther éthylcampho- 

 carbonate de méthyle. Nous sommes tombés cette fois sur de l'acide éthylcampho- 



carbonique G* H'' :^ |\COOH, (|ui se présente d'abord sous forme d'une masse 



{') Bruhl, Bericktc, 3= série, t. XXXV, p. 3625, 



(-) S.. Haller, Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 790. 



(') Haller et Mingiun, Comptes rendus, t. GXVIII, p. 690. 



(') Inaugural dissertation, 1897, Bonn. 



(°) Bruhl, Bericlite, 3' série, t. XXX\ , p. 3625. 



