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1) La diiiîinulion consifiérablo, voisine de lo*^"', se traduit par la saveur 

 nettement acide des sulfates d'aminés cyanées, leur acidité au tournesol et 

 à la plilaléine; les sels minéraux d'aminopropionitrilc, d'aniinoacétoiiilrile, 

 de méthylaminoacétonitrile, etc., sont acides de tout leur acide à la plila- 

 léine et neutres au méthylorange; vis-à-vis du tournesol, on n'atteint le 

 bleu franc que par saturation de tout l'acide du sel, mais, vers le dernier 

 tiers, une teinte rouge violacé api)arait. Ou eu déduit que lesaminonitriles 

 considérés sont monobasiques au méthylorange, indifférents à la plitaléine 

 et presque indifférents au tournesol. 



» Ce sont donc des bases moye/ines de force très inférieure à celle des 

 alcalis et des aminés grasses, mais supérieure à celle des aminés aroma- 

 tiques ou quinoléiques. 



» J'ai étudié plus spécialement quelques réactions chimiques de l'a-ami- 

 nopropionitrile et du méthylaminoacétonitrile, vis-à-vis des anhydrides 

 d'acides et des éthers isocyaniques. 



» Par sa fonction aminé, le premier donne facilement l'acétvl- et leben- 

 zoylaminopropionitrile, respectivement fusibles à 102" et 108°. 



i> Par cette même fonction, l'un et l'autre aminonitriles donnent avec 

 les éthers isocyaniques des urées cyanées qui ne sont autres que des nitriles 

 d'acides hvdantoïques. Effectivement, il suffit de chauffer au bain-marie 

 ces nitriles avec de l'acide chlorhydrique dilue dans deux volumes d'alcool 

 (comme dissolvant) pour obtenir très facilement des hydantoïnes. Ainsi, 

 l'a-aminopropionitrile et l'isosulfocyanate de phényle donneront successi- 

 vement : 



CAz- CH- CH^ 

 I 

 CH'AziCS-i- AzH- 



COM4 -CH -CH' 



I 



-> C^H'AzH -es -AzH 



/AzH G" II'' 

 » J'ai préparé ra-cyanéthylphényliuée COC . ,,,,,, ,„. ,,^,,, qui fonda i35" et 

 ' ' •' J f J ^A/.ll,CH (CAz)L.II'' ^ 



conduit à la i-j)liényl-4-iiiélhylliydanloïne l'usible à 172°; l'a-cyanélhyltnéthyl- 



/Az H CH^ 

 sulfourée CS\ , ,,'^,,,^. ,,,,,,, produit visqueux conduisant à la i,4-dimétliyl- 

 \Azri.CII(C Az)CIP ' ^ 



sulfohj'dantoïne, fusible à lôSo-iôg"; ra-cyanétliylplién) isiilfourée cristallisable cl 



transformable en i-pliénjl-4-mélhylsulfohydanloïne fusible à iSH"; la cyanolrimélhyl- 



snlfourée CS\ '. ^,,,,^,,„ ^, conduisant à i-3-diinétlivlsulfoh\danloïne, fusible 

 \Az(LlP)C.H-.C.Az 



/AzH C' IF' 

 à 94°i5; la niéthylcyanoinélhylpliénylurée GO\ '. ,ru3\nw cA' fusi'^le à 83° et 



