SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE ipoS. '263 



» Huile légèrement ambrée, soluble dans l'eau, l'alcool, l'élher, peu soluble dans le 

 benzène, insoluble dans la ligroïne. 



» Analyse. — Trouvé : C, 26,9.5; H, 2,82; Àz, 8,12. 



>, Théorie pour Gir^OAzO^-CO^-GH-^—CO'H : G, 26, 8(; H, 2,78; \z, 7,82. 

 » Nitrate d'acide lactique. — En 1872, Wislicenus a montré que l'acide lactique 

 sirupeux est un mélange en proportions fort variables d'eau, d'acide lactique, d'an- 

 hydride lactique et de lactide. Comme, d'une part, l'anhydride et le lactide sont facile- 

 ment extraits par l'élher et que, d'autre part, l'anhydride peut également s'éthérifier, 

 en opérant la nitration directement sur l'acide libre, je me serais trouvé, après exlrac- 

 lîon à l'éther, eh présence de quatre composés, savoir ; l'acide nilrolactiqué, l'anhy- 

 dride lactique, l'anhydride nilrolactiqué et le lactide. Force m'était donc de m'adres- 

 ser, soit à l'acide lactique pur et cristallisé décrit en 189.5 par MM. Kraft et Dyes, mais 

 dont la préparation et la conservation sont délicates, soit à un sel de l'acide lactique, 

 l'anliydride ne formanl pas de sels stables. D'ailleurs, je compte simplifier la purifica- 

 tion des nitrates d'acide glycolique et glycérique, et améliorer grandement les rende- 

 ments en employant des sels au lieu des acides libres. 



» En conséquence, en opérant selon la méthode décrite par Henry en 1878 et qui 

 consiste à éthérifier directement l'acide lactique impur, on n'obtiendra jamais, comme 

 je l'ai d'ailleurs vérifié éxpérimenlalemenl dans des conditions variées, qu'un mélange 

 d'acide nilrolactiqué et des anhydrides qu'il forme. 



» On ajoute peu à peu 208 de lactate de zinc à un mélange de 25s d'acide azotique 

 fumant, et de 4oe d'acide sulfurique concentré, en évitant une trop forte élévation de 

 température; on verse sur la glace, on extrait à l'élher qu'on lave abondamment, on 

 évapore la solution bieh décantée, jadis on sèche pendant deilx semaines dans le vide, 

 d'abord sur la potasse, ensuite sur l'acide sulfurique. 

 » Analyse. — Trouvé : C, 26,72; H, 3,83; Az, 10^66. 



.) Théorie pour GH' — GHOAzO'^— CO-II : G, 26,66; H, 3,70; Az, 10,87. 

 » Liquide huileux légèrement jaunâtre, miscible à l'eau, l'alcool, l'élher, le ben- 

 zène, insoluble dans la ligroïne. 



» Nitrate d'acide x-oxy bu lyrique. — On le prépare exactement comme le dérivé 

 lactique correspondant, en opérant également sur le sel de zinc sec. Placé dans le 

 vide sulfurique, il cristallise en aiguilles légèrement colorées en jaune; on le pulvé- 

 rise, puis le replace dans le vide sur la potasse solide, puis sur l'acide sulfurique. 



» Cristaux incolores excessivemenl solubles dans l'eau, l'alcool, l'élher, le benzène, 

 moins solubles dans la ligroïne et fondant à 45°- 

 » Analyse. — Trouvé : C, 82, 3i; H, 4,76; Az, 9,63. 



» Théorie pour CH'-CH^ — CHOAzO^ — GO'-H : G, 82,21; H, 4,69; Az, 9,89. 

 » Nitroglycolate de méthyle. — On éthérifîe en évitant, comme toujours, une trop 

 grande élévation de température; on verse sur la glace où le produit nllré précipite; 

 on le lave alors deux fois avec un peu d'eau; on le neutralise et le sèche en ragltant 

 avec du carbonate de soude sec. Enfin, on rectifie dans le vide. 



» Liquide incolore d'odeur agréable, neutre au tournesol, bouillant avec forte 

 décomposition à 165° sous la pression ordinaire, mais sans décomposition dans le vide 

 où, sous 28'°"', il distille à 82°, 5. Soluble dans l'alcool, l'élher, le benzène, insoluble 

 dans l'eau et la ligroïne, il brûle au contact d'un corps incandescent. 



