SÉANCE DU 23 DKCE.MLiKi: 19OJ. 1 269 



en réaction. L'activité dii nickel n'est pas sensiblement diminuée après 

 400 heures de service. 



» Phénol. — Ce corps est facilement transformé en cyclohexanol par passage dans 

 le tube à nickel chaufTé à ijo^-ij)", la vitesse du courant d'hydrogène étant de aSo"^"'' 

 à la minute et l'écouienient du liquide étant réglé de façon à laisser passer environ laS 

 de phénol à l'heure. Le rendement est voisin de la théorie. Dans mes premières expé- 

 riences, le phénol était liquéfié par une petite quantité d'eau qui ne gênait nullement 

 la réaction. Le cjclohexanol C°H"— OH, ainsi obtenu après purification est iden- 

 tique à celui de MM. Baeyer et MarkownikofT et, par conséquent, à celui que j'ai 

 préparé antérieurement. Sa phénvluréthane, fusible à 82°, est identique à celle de 

 M. Baeyer et de M. Bouveault. Traité par le chlorure de zinc, il fournit du cyclo- 

 hexène avec un assez bon rendement. 



» Thymol. — Pour l'hydrogénation de ce phénol, la température du tube d'hydro- 

 génation est maintenue entre 180" et iSS". 



» Pour éviter de chaufler l'ampoule contenant le thymol, celui-ci est dissous dans 

 l'hexahydrothymol provenant d'opérations précédentes; ce composé, qui est liquide, 

 dissout abondamment le thymol. Dans la réaction il se forme une petite quantité d'eau 

 et de carbure par suite de la déshydratation partielle de l'alcool hydroaromatique. 

 L'hexahydrolhymol C'"!!" — OH, purifié par distillation, est un liquide sirupeux, 

 incolore, à odeur forte de menthe, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'acide 

 acétique, plus léger que l'eau, Ijouillant à 214" ù la pression normale. Ce composé est 

 vraisemblablement un sléréoisomère du menthol. 



» Carvaciol. — L'hydrogénation du carvacrol s'opère assez lentement. La tempé- 

 rature du tube à nickel doit être maintenue vers i95°-200'' et l'écoulement du phéno^ 

 réglé à 4° à l'heure, la vitesse du courant d'hydrogène étant de i3o'^"' à t5o''"'' à la 

 minute. Dans ces conditions, on obtient, après une rectification séparant un peu d'eau 

 et de carbure, l'hexahydrocarvacrol C'H'' — OFL C'est un liquide sirupeux, incolore, 

 d'odeur légère de th\ m, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, plus léger que l'eau, 

 bouillant à 2i8"-2i9° à la pression ordinaire. » 



CHnilÊ ORGANIQUE. — Sur Voxydalion (ni i^ayacoi par ta larrasc. 

 Note de M. Gabriel Bektkaxd, présentée par M. Roux. 



« D'une manière générale, comme je l'ai déjà fait observer, les com- 

 posés nettement oxydables par la laccase sont ceux qui, appartenant à la 

 série cyclique, possèdent au moins deux des groupements OH ouNH^ dans 

 leur noyau et dans lesquels ces groupements sont situés, les uns [)ar 

 rapport aux autres, soit en position orlho, soit surtout en position para. 



» Cette relation m'a permis, non seulement de caractériser la laccase, 

 mais aussi de découvrir la tyrosinase, qui s'attaque à des composés d'une 

 constitution différente. 



C. R., 1903, 2' Semestre. (T. CXXWll, N" 26.) ï66 



