SÉANCE DU 2(S DÉCEMBRE igoS. 127I 



la rnème couleur rouge acajou. Si l'on ajoute de l'eau à la solution acétique concentrée, 

 la substance dissoute se précipite en flocons denses, violet pourpre, qui, une fois 

 sécliés, fondent au bloc Maquenne entre -+- 135" et 4- i/jo°. 



» D'après sa composition et ses propriétés, le produit qui résulte de 

 l'action de la laccase sur le gayacol est formé par l'union de 4"°' de gayacol 

 ayant perdu chacune 2" d'hydrogène : 



4C''H'.0H.0CH^ + 0== (CIl'.O.OCHO' + sH-O. 



» C'est une tétragayacoquinone, dont la constitution est représentée par 

 la formule suivante : 



I 



G" H 



\O.CH= 

 /O.CH' 



\0 



I 

 /O 



\o.cir' 



,/O.ClP 



\o- 



» La tétragayacoquinone se dissout dans la potasse et la soude diluées en donnant 

 des solutions rouge brun, virant bientôt au vert intense puis, lentement, au jaune sale. 

 Avec l'ammoniaque, la dissolution est moins facile et la coloration primitive persiste. 



» Traitée par la poudre de zinc, en solution acétique, elle est réduite dès la tempé- 

 rature ordinaire, avec une extrême facilité. La solution se décolore presque complète- 

 ment et, si l'on filtre et qu'on reçoive le liquide dans l'eau, il se précipite des flocons 

 blancs de tètragayacohjdroquinone 



cm 



cm 

 cnp 



./on 



\O.CH' 

 /O.CH' 



\o 

 <^ 



\O.CIP 

 /O.CH^ 

 \0H 



dont le point de fusion est compris entre -+- i iS" et -\- 120°. 



» La tètragajacohydroquinone se colore peu à peu en rose au contact de l'air, par 

 retour au corps primitif. Cette oxydation devient extrêmement rapide en présence des 

 solutions alcalines. 



» Les formules ci-dessus ont été établies, non seulement par l'analyse 



