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 Br, et que par son intermédiaire nous pourrions obtenir un 

 orthodérivé, les métadérivés ne se produisant que rare- 

 ment, et par voie indirecte. 



Nous préparâmes, par conséquent, de la manière que nous 

 indiquerons plus loin, de l'acide sulfohydrocinnamique. 

 En attendant, le professeur von Barth publia les résultats 

 qu'il avait obtenus par la fusion de l'acide phlorélique avec 

 un excès de potasse; par cette opération l'acide phloré- 

 lique est transformé en acide paraoxybenzoïque. On doit 

 conclure de là que dans l'acide phlorélique les deux chaînes 

 latérales ont la même position relative que dans l'acide 

 hydroparacoumarique et on est conduit à admettre que la 

 cause de la différence réside dans la constitution du groupe 

 carboné. 



Nous ne pouvions plus espérer obtenir de l'acide phloré- 

 lique au moyen de la fusion du sulfohydrocinnamate de 

 potassium, mais cette opération avait encore de l'intérêt, 

 car elle pouvait nous fournir un nouvel acide, ou au moins 

 des données nous permettant de déterminer la série à la- 

 quelle appartient l'acide sulfohydrocinnamique. 



Tous les essais que nous avons faits nous ont donné 

 de l'acide benzoïque, dont l'identité a été constatée par sa 

 manière de se sublimer, par son point de fusion et par 

 l'analyse de son sel de baryum. 



IL 



Sur l'acide sulfohydrocinnamique. 



Pour préparer cet acide, on dissout de l'acide hydrocin- 

 namique dans un mélange d'acide sulfurique ordinaire 

 et d'acide sulfurique fumant; on chauffe jusqu'à 125°C, 



