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sur la synthèse de l'acide hydroparacoumarique (1), émi- 

 rent l'hypothèse que l'acide phlorélique est de l'acide or- 

 thooxyphénylpropionique normal, correspondant aux acides 

 mclilotiqiic et hydroparacoumarique qui sont , l'expérience 

 l'a prouvé, les acides oxyphénylpropioniques normaux, le 

 premier, de la série des métadérivés du benzol , le second , 

 de la série des paradérivés. 



Sur l'invitation du D l Glaser môme , nous avons cherché 

 à vérifier expérimentalement son hypothèse. 



Deux voies nous étaient ouvertes : la première, que 

 nous pourrions nommer analytique, consistait à remplacer 

 dans l'acide phlorétiquc, l'atome d'hydroxyle OH par un 

 atome d'hydrogène H; l'autre, la voie synthétique, consis- 

 tait à introduire à la place convenable, dans l'acide phényl- 

 propionique normal , un atome d'hydroxyle en remplace- 

 ment d'un atome d'hydrogène. Nous avons essayé d'abord 

 d'atteindre notre but à l'aide de la première méthode et, à 

 cet effet, nous avons cherché à transformer l'acide phloré- 

 lique en un bichlorure , en le soumettant à la distillation 

 avec un excès de perchlorure de phosphore; mais nous 

 avons pu nous convaincre avec M. Hlasiwetz, qui a fait la 

 même expérience, que dans cette réaction, il ne se pro- 



OH 



duit que le monochlorure C 6 H 4 < CHÎ _ CH , _ C0CI 



Cette méthode nous faisant défaut, nous avons eu re* 

 cours à la seconde. Mais sachant que MM. Glaser et 

 Buchanan avaient tenté de la réaliser à l'aide des dérivés 

 nitré et brome , et qu'ils ont été conduits, dans l'un comme 

 dans l'autre cas, à l'obtention d'un paradérivé qui n'est 

 autre que l'acide hydroparacoumarique, nous avons espéré 

 que le radical S0 3 H aurait d'autres tendances que NO 2 et 



(1) Zeilschri/t fur Chemie. I2 n,c année, p. 193. 



