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Influenza dell'acido borico 



ne /3; e questa vicinanza maggiore degli atomi di carbonio che 

 portano rispettivamente il carbossile e l'ossidrile nei composti aro- 

 matici potrebbe essere la causa dell' accennato comportamento. 



e) Nelle soluzioni acquose degli ossìacidi i quali non contengono 

 ossidrili in posizione <*. od in posizione orlo col carbossile, l'acido bo- 

 rico non determina in generale aumento di conducibilità; per gli acidi 

 aromatici esaminati, contenenti però più ossidrili, fra cui due alme- 

 no in posizione orto tra loro , sebbene nessuno in posizione orto 

 col carbossile , io ho osservato un aumento di conducibilità ; tale 

 aumento è però piccolo se lo si confronta con quelli che in gene- 

 rale si riscontrano negli a-ossiacidi e negli ortoacidi, nelle medesi- 

 me condizioni. 



Non venne infatti osservato aumento di conducibilità per gli aci- 

 di: @-qssipropionico, CH 2 OH -CE.,- CO, li ; H-ossibntirrico. CH 3 —('H, 

 OH— CU.,- CO, 11; metaossibenzoico , <\, II, (OH) (CO, E): paraossi- 



bonzoico ; 



. « CH=CH- COiH . iCH t OH 



ortocumarico, < ,., tL A ■ , .„ : tropico. L> e ti 5 - ( Il ì /-,,. u • e 



COi II 1 

 vanillico <\, E 3 CH 3 3 ; pei quali invece venne constatata la con- 



' OH 4 

 sueta piccola diminuzione nella conducibilità per aggiunta di acido 

 borico, sopratutto nelle soluzioni più concentrate. 



Per gli acidi contenuti nel seguente specchietto vennero inve- 

 ce constatati aumenti nella conducibilità : 



Se si considera però che i valori normali delle costanti 100£ 

 per gli acidi gallico e protocatechico l'aggiungono appena le due o tre 



