20 L' Azione biologica dell' acido ossalico e dei derivati 



dall' idrogeno combinato all' azoto, così nei prodotti di sostituzione 

 le stesse proprietà saranno meno scemate nel composto metilico , 

 più invece nel composto etilico , evidentemente a seconda V inten- 

 sità dell' azione dell' idrocarburo antagonista. 



Si deduce inoltre che l'ossamide, coll'entrata dell* idrocarburo, 

 acquista proprietà paralizzanti e perde molto in quelle eccitanti . 

 perchè una parte d* idrogeno amidico eccitante è sostituita da grup- 

 pi paralizzanti. 



Infine vediamo che i composti in discorso non hanno 1' azio- 

 ne dell* acido ossalico , ma bensì quella dei gruppi estremi sosti- 

 tuenti 1* idrogeno. 



Il fatto postumo , che gli animali dopo alcuni giorni , quando 

 è dissipata 1' azione dovuta ai gruppi estremi sostituenti 1' idrogeno 

 dell'acido ossalico, ne muoiono come se fossero avvelenati per acido 

 ossalico, porta ad ammettere che i composti non passano immodi- 

 ficati, ma si trasformano nell' organismo nei corrispondenti ammonii 

 primarii, cioè negli ossalati neutri del monometilammonio e monoe- 

 tilammonio, come p. e : 



CO-XHCH* _ CO-OXH 3 CH> 



CO-NHCH 3 + J == CO- ONH'CH" e 



CO - NH. C'H" CO - ON1P C'H " 



CO-XH.CH* + ~~ CO-ONH'C'H" 



Quindi ci spieghiamo perchè coli' ossamide abbiamo prodotti 

 nettamente convulsivanti , mentre colla dimetilossamide e dietilos- 

 samide abbiamo prodotti debolmente eccitanti e più forti paraliz- 

 zanti. Ci spieghiamo pure la differenza di azione fra il composto 

 metilico meno paralizzante e meno tossico e quello etilico più pa- 

 ralizzante e più tossico. 



7. Fin qui abbiamo esaminato i casi, in cui manca l'idrogeno 

 o l'idrossile intero, perchè sostituiti, ed abbiamo veduto che allora 

 manca l'azione dell'acido; guardiamo infine se, restando l'idrogeno 



senza l' ossigeno idrossilico. si abbia o no 1' azione dell' acido. 



HCO 

 Il gliossal, g/>Q appunto si può considerare come 1 acido os- 



